La enfermedad de células falciformes , también conocida como anemia de células falciformes, es una condición genética en la cual los glóbulos rojos se transforman en una forma de hoz anormal. En los EE.UU. , es más común entre los afroamericanos. Estudios Científicos

investigación sobre la enfermedad de células falciformes se remonta a los primeros años del siglo 20 . La base de datos médica del gobierno PubMed.gov de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. ofrece un extenso índice de los resúmenes de los estudios sobre la enfermedad.
Tratamiento Recursos

la anemia de la célula Disease Association of America ( SCDAA ) proporciona hasta al día la información sobre la literatura clínica sobre la enfermedad. El Instituto Nacional del Corazón , los Pulmones y la Sangre autor de una reseña histórica sobre el tratamiento de " la investigación con células falciformes para el tratamiento y curación . "

Recursos para pacientes

La Hoz estadounidense Asociación de la anemia de células ( ASCAA ) publica varios folletos y folletos para los pacientes y sus familias. Estos materiales pueden ser solicitados a través de correo electrónico o teléfono .
Niños

El SCDAA ha creado un sitio web para que los niños aprendan sobre la enfermedad de células falciformes.

madres embarazadas y pacientes

" Qué esperar cuando estás esperando " de Heidi Eisenberg Murkoff proporciona información sobre la enfermedad para las mujeres embarazadas. "La enfermedad de células falciformes " por Jacqueline L. Harris utiliza estudios de caso de tres jóvenes para explicar su efecto sobre el cuerpo.