? La anemia falciforme es una enfermedad genética hereditaria . Las personas con anemia de células falciformes tienen forma de media luna células sanguíneas en lugar de las células sanguíneas de forma circular , que puede conducir a problemas de salud . Causas

anemia de células falciformes se produce a partir de una mutación de un gen localizado en un cromosoma.

Síntomas

Los síntomas comunes incluyen dolor óseo , anemia, retraso en el crecimiento , las infecciones y la ictericia.
Gestión

anemia de células falciformes es tratada mediante la gestión de los síntomas específicos . Muchas personas tienen las transfusiones de sangre en curso en adicional a los tratamientos apropiados para los síntomas específicos.

Trasplante de médula ósea es el único tratamiento que puede curar la anemia de células falciformes. Existen riesgos asociados con los trasplantes de médula ósea , y el procedimiento puede no ser apropiado para algunas personas.
Genética básica

tenemos 23 pares de cromosomas , para un total de 46 cromosomas. Hay cientos de miles de genes en cada cromosoma . A veces un cambio , o una mutación , se produce en un gen que puede causar enfermedades . Tenemos dos copias de cada gen, uno de cada padre.

Genética de la anemia de células falciformes

anemia falciforme ocurre cuando la madre y el padre portadores pasan en un gen mutación . Los padres portadores pueden tener sólo una copia de la mutación anemia de células falciformes , por lo tanto , no tienen la enfermedad

Las personas con anemia falciforme tienen típicamente dos copias de mutaciones anemia de células falciformes


Qué cromosoma está la anemia de células falciformes encuentra en ?

El gen responsable de la anemia de células falciformes se encuentra en el cromosoma número 11.