La enfermedad de células falciformes es una enfermedad genética grave y potencialmente mortal . Según el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano es el trastorno hereditario de la sangre más común en los Estados Unidos, afectando a más de 80.000 personas . Debido a su gravedad, y debido a que afecta principalmente a la comunidad afroamericana , el tema de la enfermedad de células falciformes es un foco de controversia. Sin embargo, para los afectados, el dolor y la dificultad que enfrentan todos los días son sólo un problema tan grande . Anemia de células

enfermedad de células falciformes es una mutación genética de la hemoglobina, una proteína en los glóbulos rojos. Formas mutadas de hemoglobina , estructuras demasiado delgadas rígidas que hacen que las células rojas de la sangre toman una forma de hoz . Esta forma puede hacer que las células se adhieran entre sí y se convierten en una copia de seguridad , dejando a los órganos de hambre para el oxígeno.
Crisis

Una crisis falciforme sucede cuando bloquean los glóbulos rojos malformados el flujo de sangre a un órgano o parte del cuerpo . Una crisis puede ocurrir de repente , sin previo aviso y puede ocurrir en muchas partes del cuerpo. Los pulmones , dando lugar a dolor severo en el pecho y ataques de tos con sangre . El bazo , que limpia y filtra la sangre puede verse afectada , lo que resulta en alto riesgo de infección . Los huesos , las articulaciones, el estómago y los ojos también son muy a menudo afectadas en una crisis de células falciformes.

Tratamientos

tratamientos incluyen transfusiones de sangre para reemplazar las células falciformes y antibióticos para las infecciones bacterianas frecuentes. El hydroxeurea fármaco anti - tumoral estimula la producción de hemoglobina fetal , que ayuda a prevenir la formación de células falciformes . Este fármaco ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la enfermedad de células falciformes.
Cure

Trasplante de médula ósea , sin embargo complicado y arriesgado, es la única cura para la enfermedad de células falciformes. La médula ósea debe ser donado por un hermano compatible , pero de acuerdo con el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano , porque los hermanos son tan a menudo portadores de la enfermedad no es sólo una oportunidad dieciocho por ciento de un partido hermano sano .

afroamericanos

enfermedad de células en todo el mundo , falciformes es más común en África occidental y central , donde, según SickleCellDisease.org , el veinticinco por ciento de la población es portadora del gen . SickleCellDisease.org también establece que uno o dos por ciento de todos los niños nacen con alguna forma de la enfermedad. En los Estados Unidos , el gen de células falciformes es llevado por uno de cada doce adultos afroamericanos , según el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano . También afirman que uno de los padres con el gen defectuoso tiene una oportunidad de un veinticinco por ciento de transmitirla a sus hijos.
Genética

prueba genética es un tema delicado a cualquier persona que sufre de una enfermedad genética grave . Surgen problemas con el cuidado de la salud , seguro de vida , e incluso en el lugar de trabajo . Debido a que esta enfermedad es tan grave y puede ser fatal , las pruebas genéticas se discute a menudo como una medida preventiva . Pero de acuerdo con un documento escrito por Tim Freisen de Dakota del Norte de la Universidad Sate , hay muchas cuestiones éticas planteadas por las pruebas genéticas. Surgen problemas que van desde la que decide quien hace la prueba y lo que deberían ser las consecuencias para los portadores de células falciformes . Freisen afirma que las pruebas de masa realizado por el gobierno en los años setenta aumentó los temores sobre la eugenesia. Como cohete en la era moderna , es poco probable debates acerca de las pruebas genéticas se volverán menos intensos. Aquellos que lleva el rasgo de células falciformes sólo puede esperar una cura segura hace que las pruebas menos controvertido .