La hemofilia es en realidad dos trastornos diferentes ( hemofilia A y B) que tienen efectos similares , es más difícil para las personas con hemofilia para detener el sangrado , ya que no tienen suficiente cantidad de un factor de coagulación en la sangre. Estas condiciones tienen un fuerte componente genético , por lo que las personas cuyos familiares se sabe que han tenido un trastorno de la coagulación pueden ser conscientes de que están en riesgo. Las pruebas se pueden realizar para confirmar el diagnóstico de un trastorno de coagulación . Cosas que necesitará análisis de sangre
según lo recomendado por un médico de
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Detección Hemofilia Matemáticas 1

Han probado los fetos en desarrollo para la hemofilia . Según la Clínica Mayo, esta opción está disponible para las personas que saben que los trastornos de la coagulación se ejecutan en sus familias y puede informar a los padres si tienen o no han pasado la enfermedad a lo largo de sus hijos.
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Considere la posibilidad de probar para la hemofilia si tiene dificultad para la coagulación. La Clínica Mayo informa que esta dificultad se detecta comúnmente en un entorno clínico , tales como experimentar sangrado prolongado después de la cirugía , y en ese momento el médico puede recomendar pruebas.
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someterse a pruebas según las recomendaciones de su médico de la hemofilia A. Estos incluyen exámenes para revisar la actividad del factor VIII en suero , pruebas para medir prothrombrin y los tiempos de PTT ( coagulación) y los tiempos de sangrado , así como para medir una proteína coagulante denominada fibrinógeno , de acuerdo con Medline Plus .
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tomar las pruebas según las recomendaciones de su médico para la hemofilia B. según Medline Plus , estos incluyen las mismas pruebas que para la hemofilia , aunque en lugar del factor VIII de vigilancia , pruebas de pantalla de la hemofilia para el factor IX.