Trastornos de la coagulación de la sangre se dividen en dos categorías principales: la incapacidad para coagular o sobre la coagulación. El torrente sanguíneo transporta diversos factores de coagulación en toda la sangre que ayudan a las plaquetas , que son células pequeñas que actúan como un parche, tapar agujeros causados ​​por lesiones. La ausencia de plaquetas o factores de coagulación de hacer que las personas sangran sin causar daño ni a sangrar demasiado durante la cirugía. Otros trastornos hacen que la sangre coagule con demasiada facilidad , lo que puede conducir a la formación de coágulos de sangre que viajan a través del torrente sanguíneo. Estos coágulos de sangre pueden terminar en el cerebro , causando un accidente cerebrovascular o muerte, los pulmones y causar problemas respiratorios o en otras partes del cuerpo , causando que los vasos sanguíneos rotos . La enfermedad de Von Willebrand Disease

Von Willebrand es un trastorno hemorrágico que afecta la capacidad de la sangre para coagular cuando el cuerpo está lesionado. Una proteína determinada , llamada von Willebrand , actúa como un pegamento que permite que las plaquetas se peguen entre sí , formando un coágulo. Esta enfermedad en particular indica que esta proteína es muy baja o no funciona correctamente. Esta enfermedad es una condición hereditaria , que afecta cada 100 a 1.000 personas, según el Instituto Nacional del Corazón , los Pulmones y la Sangre. El diagnóstico de esta condición requiere de una combinación de análisis de sangre, examen físico y la historia clínica del paciente. El tratamiento para esta enfermedad para los hombres incluye tomar una hormona sintética llamada desmopresina . Las mujeres pueden requerir una combinación o uno de los siguientes tratamientos: . Píldoras anticonceptivas, un dispositivo de control de la natalidad se implanta en el útero que contiene la hormona progestina , el ácido tranexámico o ácido aminocaproico y desmopresina
trombofilia

trombofilia es un trastorno de la coagulación que hace que la sangre se coagule más fácil de lo normal , dando lugar a la formación de coágulos de sangre no deseados en el torrente sanguíneo. La trombofilia tiene dos formas, heredadas y adquiridas. La versión heredada de esta enfermedad se caracteriza por un gen que se extiende de coagulación , demasiados factores de coagulación en la sangre , productos químicos anticoagulantes deficientes /alterada o un gen adicional responsables de la coagulación . Trombofilia adquirida ocurre en la edad adulta , como resultado de los anticuerpos anormales en la sangre , o como consecuencia de otras enfermedades . Los tratamientos para esta enfermedad incluyen dosis bajas de aspirina y medicamentos anticoagulantes como la heparina y la warfarina .
Hemofilia

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario caracterizado por la falta de concreto factores de coagulación en la sangre . La hemofilia se divide en dos tipos, el tipo A y el tipo B. Los que tienen el tipo A se echa en falta del factor de coagulación VIII ( ocho) y los que tienen el tipo B están desaparecidos factor IX de coagulación ( nueve). Los síntomas de su trastorno incluyen sangrado excesivo de lesiones leves, sangrado de la nariz sin lesiones, sangrado de cortes coagulada, sangre en la orina , sangre en las heces , sangrado en las articulaciones y sangrado en el cerebro . El diagnóstico de la hemofilia consiste en el examen el historial médico del paciente , un examen físico y análisis de sangre. El tratamiento incluye la sustitución de los factores de coagulación a través de un goteo intravenoso , teniendo los concentrados de factor de coagulación en casa, tratamientos hormonales , la terapia génica y la toma de ácido tranexámico y el ácido aminocaproico para reducir los coágulos de sangre . Trombastenia
de Glanzmann

de Glanzmann es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta a la adhesión de las plaquetas de la sangre a través de una deficiencia en proteína llamada de plaquetas glicoproteína compleja IIb /IIIa . Este complejo trabaja con el factor de von Willebrand para ayudar a las plaquetas se peguen. Los síntomas incluyen sangrado excesivo después de la extracción de dientes en el dentista , encías sangrantes , períodos pesados, manchas moradas en las mucosas o la piel, sangrado nasal , sangrado en las articulaciones y sangrado gastrointestinal. Los análisis de sangre son el uso de diagnosticar esta enfermedad. El tratamiento incluye transfusiones de plaquetas , la vacunación contra la hepatitis B , las píldoras anticonceptivas por períodos pesados ​​o tomar factor humano - VII recombinante activado si las transfusiones de plaquetas no funcionan.
Púrpura Trombocitopénica Idiopática ( PTI)

Púrpura trombocitopénica idiopática es un trastorno hemorrágico caracterizado por bajos niveles de plaquetas , causada cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca las plaquetas de la sangre . El sistema inmunológico se une un anticuerpo en la plaqueta , lo que hace que el bazo se destruyen. Los síntomas de esta enfermedad incluyen sangrado en la superficie de las piernas , hemorragias nasales frecuentes, moretones sin explicación y una hemorragia interna . El diagnóstico de este trastorno incluye análisis de sangre y una biopsia de médula ósea. El tratamiento de este trastorno incluye la observación ( si la condición no es grave) , medicamentos por vía intravenosa como la inmunoglobulina, los fármacos inmunosupresores , quimioterapia o extirpación del bazo .