La leucemia es un cáncer de la sangre, procedentes de la mieloides o linfoides de células madre , que producen los leucocitos ( glóbulos blancos) y otras células en la médula ósea . Según la Sociedad Americana del Cáncer , la leucemia linfocítica implica la sobreproducción de linfocitos , mientras que la leucemia mieloide implica la sobreproducción de otros tipos de leucocitos, como los monocitos o granulocitos , ya veces las plaquetas y los eritrocitos (glóbulos rojos) . La sobreproducción o una o más células de la sangre muchedumbres la médula ósea e impide que otros tipos de células de la formación. Aguda vs crónica

Además de tipo de células, la leucemia se clasifica como aguda o crónica. La leucemia aguda tiene un inicio rápido, y las células inmaduras (blastos) se producen con rapidez y libera en el torrente sanguíneo . La leucemia crónica se desarrolla más lentamente , y algunas células puede parecer maduro, pero a menudo son anormales y no funcionan correctamente . Leucemia
leucemia mieloide aguda

aguda mieloide ( mielógena ) se llama una variedad de nombres, tales como mieloblástica , promielocítica , monocítica , eritroide y granulocítica , porque surge de las células madre mieloides que producen todas las células de la sangre , excepto para lymphoctyes . Las anomalías cromosómicas o mutaciones genéticas se encuentran en algunos tipos de AML. AML es a veces un cáncer secundario causado por la quimioterapia .

LMA se propaga rápidamente a través de la sangre a otros órganos , tales como el cerebro , el hígado y el bazo , lo que resulta en fiebre, infección, anemia , agrandamiento de los órganos internos , el dolor de la médula ósea , debilidad y sangrado. Según la Sociedad Americana del Cáncer, la AML es más común en adultos mayores de 40 ( 67 años de edad promedio). Si bien existe la posibilidad de cura , el pronóstico es malo para los mayores de 60 años con la muerte dentro de un año de diagnóstico común.
Leucemia Mieloide Crónica

mieloide crónica leucemia ( mielógena ) suele estar relacionada con un defecto específico en el cromosoma Filadelfia ( 22 ) . Mientras que la médula ósea produce algunas células normales , se produce en exceso de células inmaduras ( hornos) de diversos tipos . CML se propaga lentamente y puede causar algunos síntomas durante años. La Sociedad Americana del Cáncer afirma que la producción de células se expande con el tiempo a lo largo de la médula ósea en los huesos largos y también en el hígado y el bazo , causando que estos órganos se agranden. La gente comienza a sentirse cada vez más cansado y le falta el aire y pueden experimentar molestias, los órganos se agrandan . La muerte ocurre generalmente tres a cinco años después del diagnóstico.
Leucemia linfocítica aguda

aguda linfocítica ( linfoblástica) se deriva de la sobreproducción incontrolada de linfocitos inmaduros ( linfoblastos) por madre linfoide células . El Instituto Nacional del Cáncer informa que los linfocitos comprenden células B, células T y células asesinas naturales , todos los cuales son células que son críticos para el sistema inmune . Con todo, estas células no funcionan correctamente y la producción de otras células necesarias, como los glóbulos rojos y las plaquetas , las caídas , lo que resulta en un aumento de las infecciones , anemia, dificultad para respirar y hemorragias. Las células leucémicas se extienden por todo el cuerpo causando agrandamiento del hígado y el bazo y el dolor en los huesos . Las células pueden propagarse al cerebro , causando dolor de cabeza y náuseas y vómitos. Adultos LLA es más común en hombres blancos de más de 70 y, a menudo está relacionada con la quimioterapia anterior o trastornos genéticos , como la trisomía 21 (síndrome de Down ) . El pronóstico es malo en los adultos.
Leucemia linfocítica crónica

La leucemia linfocítica crónica es el tipo más común de leucemia y , según el Instituto Nacional del Cáncer, se presenta principalmente en los adultos en la mediana edad o posteriormente. CLL más a menudo se deriva de la producción de los linfocitos B anormales, que viven más que las células normales, pero tienen una función con discapacidad . Estas células comienzan a acumularse en la sangre . Los ganglios linfáticos se agrandan como los linfocitos quedan atrapados . Con el tiempo pueden producirse el hígado y el bazo agrandar , y la anemia y sangrado como la producción de células rojas de la sangre y plaquetas disminuye . El deterioro en el sistema inmunológico puede dar lugar a infecciones bacterianas y víricas graves . La supervivencia oscila entre ocho y 12 años después del diagnóstico .