La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria en la que los glóbulos tienen forma anormal , inhibiendo su capacidad de mantener adecuadamente el oxígeno. La forma anormal hace que los glóbulos se obstruyan los pequeños vasos sanguíneos , dejando a los pacientes con el dolor y el daño tisular severo. Anemia

La anemia es el primer síntoma del rasgo genético. Generalmente aparece en bebés a aproximadamente 4 meses de edad . Las células de la sangre son capaces de transportar el oxígeno , por lo que el signo más común de la enfermedad es la fatiga crónica de bajo nivel de nutrientes se ha enviado a los tejidos.
Dolor

aguda episodios de dolor ocurren por la obstrucción de los vasos sanguíneos . El dolor puede ocurrir en el pecho , el abdomen o articulaciones.

Manos y pies hinchados

Dado que la sangre está bloqueada, la falta de flujo sanguíneo a las extremidades hace que las manos y los pies se hinchen .
Ictericia

la ictericia es la coloración amarillenta de la piel del daño hepático. Descomposición rápida de las células sanguíneas causa hiperactividad en el hígado. Para las personas con piel oscura, ictericia se nota en los ojos.
Problemas de Crecimiento

Dado que el oxígeno no está disponible para estimular el crecimiento , las personas con anemia falciforme son anormalmente pequeño . Los niños se han atrofiado el crecimiento y la pubertad tardía .