? Síndromes mielodisplásicos ( MDS ) es un nombre dado a una familia de trastornos de la médula ósea que normalmente se producen en los adultos mayores. Si bien no es curable, MDS puede ser manejado con ciertas terapias de apoyo con el fin de evitar que progrese . Síndromes mielodisplásicos

los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de enfermedades que se producen en los pacientes cuyas células madre no maduran hasta convertirse en células de la sangre o de la función correctamente. Algunas formas de MDS son extremadamente suave y fácil de manejar , mientras que otros se convierten en leucemia , que puede ser potencialmente mortal. MDS se diagnostica a través de la sangre y las pruebas de médula ósea, después de lo cual se pone en escena por un médico con el Sistema Internacional de Puntaje Pronóstico . Los problemas médicos que son característicos de MDS se les asigna una puntuación , que a su vez da a un paciente un factor predictivo en cuanto a lo bien que le irá .

Signos y Síntomas

primeros MDS es raramente detectada por el paciente, que puede ser asintomática en esta etapa de la enfermedad . Sin embargo , a medida que avanza MDS , un paciente puede notar la fatiga , dificultad para respirar , fácil aparición de moretones o sangrado, pequeñas manchas rojas bajo la piel (petequias ) , pérdida de peso e infecciones frecuentes . El paciente también puede ser extremadamente pálida debido a la presencia de anemia.
Tratamiento de Apoyo

No hay cura para el MDS , por lo que la mayoría de los pacientes se someten a un tratamiento de apoyo para minimizar sus síntomas. Muchas veces los pacientes optan por la terapia de transfusión para aumentar el recuento de glóbulos rojos , lo que reduce la fatiga y la reducción de los síntomas de la anemia. Estos tratamientos pueden ser eficaces durante un máximo de un mes a la vez. Sin embargo, en algunos casos , los pacientes con MDS desarrollan una tolerancia a la terapia de transfusión a través del tiempo .

La Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA ) ha aprobado una lista de medicamentos que estimulan la producción de células rojas de la sangre o el aumento de las células blancas de la sangre para ayudar a prevenir la infección. Azacitidina y Dacogen pueden estimular el desarrollo de las células rojas de la sangre y retrasar la progresión de la enfermedad en la leucemia . Revlimid puede ayudar a eliminar la necesidad de transfusiones de sangre en pacientes cuya MDS se asocia con anomalía cromosómica .
Tratamientos agresivos

enfoques más agresivas para el tratamiento de pacientes con SMD graves incluyen la quimioterapia y trasplantes de células madre . Sin embargo , este último sucumbe pocos candidatos , debido al riesgo de la implantación de células madre en los adultos mayores, que son más propensos a sufrir de MDS . El trasplante no mieloablativo previo a la implantación , en lugar de la quimioterapia, es un nuevo procedimiento que podría hacer que los trasplantes de células madre en una opción más viable para los adultos mayores.
Quién está en riesgo ?

factores de riesgo de MDS incluyen la edad , el género , la exposición a carginogens y enfermedades congénitas . La gente en sus 70 y 80 años tienen más probabilidades de desarrollar MDS , con los hombres son más propensos a esta enfermedad . Las personas con antecedentes de exposición a agentes causantes de cáncer , como el tabaco , pueden tener un mayor riesgo de MDS . Algunos trastornos genéticos , como la anemia de Fanconi y el síndrome de Down, aumentan el riesgo de MDS .