Tener una enfermedad rara puede ser una experiencia aterradora y aislar . Según la Organización Nacional de Enfermedades Raras ( NORD ) de los Estados Unidos, una "enfermedad rara " se define como aquella que afecta a menos de 200.000 personas . Desafortunadamente, no hay cura o tratamiento para la mayoría de las enfermedades raras. Ya que afectan a un número relativamente pequeño de gente que no hay suficiente financiación o científicos interesados ​​en investigar posibles curas . Enfermedades óseas raras no son diferentes. A menudo son difíciles de diagnosticar y tratar. Displasia fibrosa

displasia fibrosa (DF) puede afectar cualquier hueso del cuerpo y puede variar en severidad desde anodina de causar graves discapacidades físicas . Por esta razón, puede pasar años sin ser diagnosticados .

Resultados FD de un defecto genético poco conocidos en las células que forman el hueso. A diferencia de muchos defectos genéticos , que no parece que se transmite de padres a hijos, sino que se produce de forma espontánea en las personas al azar .

Los primeros indicios de que FD podría ser un problema se inclinaban de piernas y brazos, huesos que se fracturan con facilidad y hueso dolor . En la actualidad, no existen tratamientos médicos para FD , aunque a veces se sugiere la cirugía.
Fibrodysplasia osificante progresiva

Fibrodysplasia osificante progresiva ( FOP ) es otra patología de base genética . Se hace que los huesos para formar en lugares que no debería, tales como los tendones, los ligamentos , músculos y otros tipos de tejido conectivo . Hueso adicional también se puede desarrollar a través de las articulaciones , restringiendo el flujo y causando dolor . Enfermedad
de Gorham enfermedad

de Gorham se produce cuando se produce la resorción ósea. Parece que es un proceso progresivo y espontáneo. La causa aún se desconoce y no parece haber ningún tipo de patrón o de preferencia en cuanto a quién tiene más probabilidades de convertirse en víctimas de ella . La mayoría de los pacientes no saben que lo tienen hasta que se fracturan un hueso y que no se cura correctamente.

Actualmente no existen medidas de prevención o de tratamiento.
Melorreostosis

el principal síntoma de melorreostosis engrosamiento progresivo de los huesos , las articulaciones y los tejidos blandos y la piel que está en la parte superior de ellos . Las personas con experiencia melorheotosis dolor severo , el movimiento progresivamente limitado y articulaciones deformes o inmovilizados , los tendones y los ligamentos.
Osteogénesis Imperfecta

Osteogénesis Imperfecta ( OI) o " huesos de cristal " la enfermedad es un trastorno genético que causa que los huesos se fracturen muy fácilmente. Una persona que se ve afectada por OI podría romper un brazo al golpear contra un mostrador , o romper una costilla por vuelco mientras se duerme.