Un exostosis es un crecimiento óseo que surge de la superficie de un hueso que se cubre en el cartílago. Exotoses es el tumor óseo más frecuente en niños, pero la verdadera prevalencia de exotoses solitarios no se conoce , ya que son frecuentemente asintomáticos y no diagnosticada. Múltiples exotoses hereditarias se caracteriza por muchos exotoses todo el esqueleto. Puede causar síntomas graves. Así es como a evitar las exostosis . Instrucciones Matemáticas 1

Examinar los medios de herencia para múltiples exotoses hereditarios. Es un rasgo autosómico dominante; cualquier persona que sea portadora también tendrá la enfermedad. Un vehículo exotoses múltiple hereditaria y una persona normal tienen una probabilidad del 50 por ciento de tener un niño con múltiples exotoses hereditarios.
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Busque asesoría genética para evaluar su riesgo de tener un niño con múltiples exotoses hereditarios. Hay por lo menos tres genes diferentes ( llamados genes EXT) que causan algún tipo de múltiples exotoses hereditarios .
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de prueba para el gen EXT1 en el cromosoma 8 en las regiones Q23 y Q24 . Estas regiones tienen la mutación más común que causa múltiples exotoses hereditarios y son conocidos para controlar la supresión de tumores . El gen EXT2 está en el cromosoma 11 en las regiones de p11 y p12 con características similares a EXT1 .
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determinar la presencia del gen EXT3 en el brazo p del brazo del cromosoma 19 . Este gen está implicado en hereditaria múltiples exotoses mucho menos frecuencia que los otros dos .
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comprobar la presencia de otros trastornos genéticos que se han vinculado a múltiples exotoses hereditarios sino que son diagnosticados con más facilidad. Estos incluyen el síndrome DEFECTO 11 , síndrome de Langer- Giedon y el síndrome trico tipo II.