¿Cuáles son los sistemas de órganos afectados por la enfermedad de Huntington

? Una condición genética hereditaria que afecta el sistema nervioso central , los ataques de la enfermedad de Huntington a los órganos que esencialmente llevan a cabo las diversas funciones del sistema nervioso . La enfermedad, que generalmente afecta a los adultos en sus 30 o 40 años , causa la degeneración avanzada y pérdida de neuronas (células cerebrales) , y conduce a una pérdida debilitante de las funciones motoras seguido de demencia progresiva . Considerado una "enfermedad rara " por los Institutos Nacionales de la Oficina de Salud de las Enfermedades Raras, que no tiene cura. Los síntomas

la enfermedad de Huntington ( HD ) se caracteriza por dos primaria --- y muy pronunciadas --- síntomas . Los primeros síntomas de la EH son físicas , que se manifiesta en los movimientos musculares incontrolables y al azar , inquietud y falta de coordinación . Colectivamente, estas dificultades con el control motor son conocidas como la corea , y se harán más significativa y limitando con el tiempo. Emergentes en las etapas más avanzadas de HD , el segundo , y el síntoma más debilitante de la enfermedad de Huntington es el deterioro de las capacidades cognitivas , lo que se traduce en la demencia .
The Brain

la enfermedad de Huntington se dirige a regiones específicas del cerebro , la destrucción de las neuronas críticos a medida que avanza . Muchas partes del cerebro que las habilidades motoras directas y las habilidades cognitivas se vea gravemente deteriorados , y en algunos casos , la atrofia . Además , como el cerebro controla y regula todos los sistemas de órganos además del sistema nervioso , el deterioro de la función cerebral puede resultar en una variedad de complicaciones en otros órganos, como el corazón , sistema musculoesquelético o los pulmones .

el ganglios basales

los ganglios basales , un grupo de núcleos situados en la base del cerebro anterior relacionado con el tálamo, son más agudamente afectada por la enfermedad de Huntington. Normalmente , esta parte del cerebro actúa para inhibir "circuitos" que inician movimientos específicos del cuerpo , sin embargo, los daños de la enfermedad de Huntington los ganglios basales , que puede resultar en la liberación de estas inhibiciones . El resultado es , el movimiento corporal incontrolable errática , así como dificultad para caminar , tragar , o incluso hablar .

Nervios
enfermedad de amigos de Huntington afecta el sistema nervioso.

nervios conducen la información desde y hacia el cerebro en impulsos rápidos como el rayo . Hay dos tipos de nervios , ambos de los cuales son afectados por la enfermedad de Huntington . Los nervios motores envían señales desde el sistema nervioso central para el sistema muscular , y los nervios sensoriales reciben de entrada de los receptores del cuerpo y los conducen al sistema nervioso central . Como HD ataca agresivamente el sistema nervioso central , daña irreparablemente los nervios , lo que impide que el cerebro envíe señales a los músculos , a menudo resulta en corea.
Pronóstico

Huntington enfermedad ataca con saña el corazón mismo de la vida --- el sistema nervioso central --- y continúa su asalto durante el tiempo que el paciente sobrevive , que suele ser de diez a 30 años después del diagnóstico inicial. La muerte es por lo general debido a una complicación de la enfermedad , muchos de los incidentes relacionados con la corea - como caídas o asfixia . Otros sufren de la capacidad de la enfermedad para comprometer a todos los órganos y sistemas corporales, y morir a causa de una neumonía u otra infección, o de un paro cardíaco . La mayoría de las víctimas mueren en estado de demencia en toda regla. Debido al compromiso asombroso de la calidad de vida de los pacientes , el suicidio reclama un número desproporcionado de pacientes en HD en comparación con la población general.