Las crisis mioclónicas son convulsiones que usualmente causan movimientos incontrolables en ambos lados del cuerpo al mismo tiempo. Se producen cuando grupos de músculos o músculos individuales tensa como si conmocionado , y el tirón de una manera que no es normal. La palabra " mioclónica " se refiere a los músculos ( " myo " ) y movimiento o sacudida rápida ( " clonus ") . Mientras que ocurre con mayor frecuencia en los pacientes con epilepsia , los que no tienen la enfermedad pueden tener sacudidas mioclónicas . En los pacientes con epilepsia , convulsiones mioclónicas generalmente comienzan en la infancia. Síndrome de West
Síndrome

West es una forma rara de epilepsia que se presenta en los bebés como los episodios de crisis mioclónicas . Es más comúnmente ocurren dentro de los primeros seis meses de vida , pero pueden comenzar hasta años años después del nacimiento. Causas del síndrome de West son innumerables , y algunos casos son inexplicables , aunque es más comúnmente asociado con la esclerosis tuberosa y la falta de oxígeno durante o inmediatamente después del nacimiento. Un bebé con síndrome de West en general muestra los espasmos musculares que toman la forma de la cabeza - meneo , brazo de cruce , los empujes laterales de los brazos , y el músculo flexiona mientras está acostado o sentado .
Síndrome de Lennox- Gestaut

Otra de las causas de las crisis mioclónicas en los niños es el síndrome de Lennox- Gestaut , un síndrome poco frecuente que representa sólo el 2 al 5 por ciento de la epilepsia en los niños. Además de myoiclonic y otros tipos de crisis , los niños con el síndrome a menudo también sufren de retraso en el desarrollo mental . Así como en el síndrome de West , hay un gran número de causas subyacentes , aunque en tantos como el 25 por ciento de los casos , ninguna causa es identificable . A menudo es resistente a los fármacos antiepilépticos comunes , y el tratamiento puede ser extremadamente difícil.
Juvenil Myclonic Epilepsia

mioclónica juvenil Epilepsia es bastante común , lo que representa el 7 por ciento de todos los casos de epilepsia. Las crisis mioclónicas generalmente comienzan en la infancia tardía , y en algunos casos pueden ser fácilmente ignorados, ya que son muy pequeños y no muy común. Pueden ser causadas por las luces parpadeantes , como en la televisión o en los videojuegos, o gravando las actividades , tales como beber o deportes intensos . Las causas son generalmente de naturaleza genética .
Opciones Opciones de Tratamiento

de tratamiento para las convulsiones mioclónicas varían dependiendo de la fuente de los ataques. En los niños con el síndrome de Lennox- Gestaut , el tratamiento es extremadamente difícil y medicamentos antiepilépticos comunes son a menudo sin éxito . Con el síndrome de West , convulsiones y espasmos puede dejar sin tratamiento, los medicamentos antiepilépticos convencionales generalmente tienen éxito y monitoreados de cerca por los efectos secundarios. Mioclónica juvenil Epilepsia es fácilmente tratable y anticonvulsivantes o antiepilépticos típico suelen ser eficaces.
Pronóstico

Cada una de las enfermedades que causan convulsiones mioclónicas tienen diferentes pronósticos . Mioclónica juvenil Epilepsia es fácilmente tratable y el pronóstico es bueno en toda la vida del paciente . Con el síndrome de West , el pronóstico es bueno si la afección se detecta a tiempo. Síndrome de Lennox- Gestaut , sin embargo , es extremadamente difícil de tratar y requiere a largo plazo , la atención médica de toda la vida y el tratamiento, y con frecuencia se acompaña de retraso mental de algún grado , lo que puede hacer la vida difícil para el paciente y sus cuidadores.