Cómo vivir con una médula espinal anclada

Síndrome de médula espinal anclada es un trastorno genético que causa las caries neurológico progresivo . Es una complicación de la espina bífida. Los primeros síntomas aparecen durante la infancia , pero a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta , cuando los síntomas de daño neuronal progresivo vuelven demasiado graves como para pasar por alto o ignorar . Vivir con el síndrome de médula espinal anclada requiere atención médica intensiva y una fuerte red de apoyo . Instrucciones
Tratamiento Médico Matemáticas 1

buscan cirugía efectiva , que puede reducir en gran medida la incidencia de los síntomas y retrasar o eliminar la caries neurológico. Cirugía fin de cortar la cuerda de la médula espinal para aliviar el dolor crónico.
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Considere buscar una cirugía para des- atar la médula espinal en los individuos físicamente maduros para reducir el crecimiento quística y mejorar la función neurológica .

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Someterse a un programa continuo de la terapia física. Esto es necesario para mantener y mejorar la fuerza de la pierna y el brazo para asegurarse de que la movilidad personal se puede mantener.
Vivir con la médula espinal anclada Síndrome
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Investigación más sobre la condición y alentar a todos los miembros de la red de apoyo de la persona afectada a hacer lo mismo . Las personas con el síndrome tienen funciones mentales normales y muchos se pueden practicar una actividad física regular con algunas discapacidades si se administra el tratamiento adecuado temprano en su vida.
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Proporcionar apoyo y comprensión a las personas con problemas neurológicos graves resultantes el síndrome . Parálisis parcial y la pérdida de control del intestino y la vejiga son los síntomas más embarazosas y difíciles de la condición de vivir.
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Animar a los pacientes ya sus cuidadores a entrar en un curso de psicoterapia. El síndrome en sí no tiene efectos secundarios emocionales o de conducta notables , pero que viven con una discapacidad y el apoyo a una persona con discapacidad puede ser emocionalmente agotador .
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Anime al paciente a interactuar con la sociedad . Incluso los pacientes con formas graves del síndrome pueden caminar con la ayuda de aparatos ortopédicos u otros dispositivos de asistencia para movilidad . La mayoría de las personas con la afección no presentan problemas de aprendizaje .
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Proteger al paciente de abuso emocional y físico. Los niños con el síndrome son particularmente vulnerables a la crueldad de sus compañeros. Sentimientos de impotencia pueden ser exacerbados por un ambiente social amenazante.