ELA, la abreviatura de la Esclerosis Lateral Amiotrófica , es una condición incapacitante y mortal que afecta a 0.002 por ciento de la población. La mayoría ELA no es hereditaria , aunque hasta un 10 por ciento de los casos puede ser de origen genético , de acuerdo con Medline Plus. Todavía no se sabe qué causa las formas no hereditarias de ELA. Limb Onset

mayoría de los pacientes comienzan con ' aparición de extremidades, "que es la debilidad muscular y atrofia en un brazo o pierna. Este brazo o debilidad en las piernas suelen ser el primer signo de que hay un problema.
Bulbar Onset

Algunos pacientes empiezan con un " inicio bulbar 'en su lugar , lo cual es cuando la debilidad muscular comienza en el área de la garganta . Primero que se dará cuenta de que están teniendo problemas para hablar y perderán el control de sus músculos de la lengua y de la garganta antes que aquellos con ' aparición de extremidades, ' a pesar de las extremidades en pacientes con debut eventualmente perder estas habilidades también.


Marco de tiempo

Finalmente , ALS afecta a todo el cuerpo, pero avanza lentamente. A medida que pasa el tiempo, más músculos se verán afectados, por lo general uno o varios a la vez. El orden y el calendario es diferente para cada persona.

Efectos

El paciente ALS perderán el control sobre la totalidad de sus músculos con el tiempo , a excepción de los músculos del esfínter y de los ojos . Por una razón desconocida , estos músculos se enfrentaron en la mayoría de los pacientes con ELA .
Importancia

Los pacientes que optan por manejar médicamente su ALS con el tiempo tendrá que utilizar máquinas de comer , respirar y hablar. También estarán en silla de ruedas o en la cama .