? Convulsiones rolándicas , una forma de ataque de epilepsia , por lo general afectan a los niños . Durante estos ataques , que normalmente duran cerca de dos minutos , el niño permanece totalmente consciente. Los científicos han descubierto recientemente un marcador genético que creen que es una causa probable para las convulsiones rolándicas . Convulsiones rolándicas

Una persona que tiene una convulsión rolandic menudo experimenta hormigueo en un lado de la cara junto con contorsión facial y babeo. Esto también puede ir acompañada de pérdida de control muscular y entumecimiento.
Quiénes afecta ?

Según la página de información del Proyecto de Terapia Epilepsia , aproximadamente el 15 por ciento de todos los epilépticos convulsiones en los niños son las convulsiones rolándicas . Las convulsiones comienzan en alrededor de 3 a 6 años y suelen volver a aparecer hasta el inicio de la pubertad.
La Región Rolándica

convulsiones rolándicas son causados ​​por una interrupción en el área rolándica del cerebro . El área rolandic (situado en el lóbulo temporal ) controla la expresión facial, movimientos de la lengua y las sensaciones faciales.
Gen marcador

Los investigadores médicos han identificado recientemente una mutación del alargador complejo de la proteína del gen 4 ( ELP4 ) como una posible causa de las convulsiones rolándicas . Los resultados de esta investigación se publicaron en la edición de febrero 2009 de la Neurología Today.
ELP4 y la función cerebral

Según los investigadores , el gen mutado ELP4 puede afectar la forma en que las neuronas conectan en la zona rolandic del cerebro. Esto hace que las señales transmitidas a través de estas neuronas para involucrarse , lo que resulta en las convulsiones.
Tratamientos actuales

convulsiones rolándicas generalmente no se tratan con medicación porque las convulsiones ocurren típicamente en la noche . Sin embargo , los niños efectuadas por convulsiones durante el día se pueden colocar en los medicamentos anticonvulsivos como Neurontin o Trileptal .