Therapy & Gene Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington, o HD , es una enfermedad cerebral que causa la degeneración de las neuronas programados genéticamente. La degeneración se produce en ciertas áreas del cerebro , sobre todo en aquellas zonas que controlan la inteligencia , las respuestas emocionales y movement.The edad de inicio y la progresión de la enfermedad de Huntington puede variar de una persona a otra .
Causas y síntomas
La enfermedad que suele ser transmitido de padres a hijos a través de una mutación de un gen normal. Aproximadamente 30.000 personas en los Estados Unidos están afectadas por la enfermedad de Huntington, y los hijos de padres HD tiene una probabilidad del 50 por ciento de heredar el gen de la EH . Heredar el gen significa que una persona desarrollará la enfermedad más pronto o más síntomas later.Early de la enfermedad de Huntington son la depresión , cambios de humor , irritabilidad, y problemas con la conducción , recordando hechos, aprender cosas nuevas y tomar decisiones. A medida que la enfermedad se afianza y progresa , la capacidad de concentrarse en una tarea aumenta intelectual en dificultad. Una persona HD también puede tener dificultades con la deglución y la alimentación herself.As de octubre de 2009, no existe cura para la enfermedad de Huntington. No hay manera de invertir el curso de o detenerlo completamente . Sin embargo , la medicación y la terapia genética puede ayudar a controlar muchos de los problemas asociados con la enfermedad.
¿Qué es la terapia génica? Terapia
Gene es el proceso de la inserción de genes específicos en células de un individuo con el fin de tratar una enfermedad . La terapia génica se utiliza normalmente para tratar enfermedades hereditarias , tales como la enfermedad de Huntington . Su propósito es proporcionar un gen defectuoso o degenerado con los genes alternativos que todavía están completamente funcional . En octubre de 2009 , la terapia génica todavía está en las primeras etapas de desarrollo , aunque se ha demostrado el éxito con algunas enfermedades hereditarias.
Tratamiento de la enfermedad de Huntington con la Terapia Génica
la terapia génica es atractivo para los pacientes de la enfermedad de Huntington , por su potencial para reemplazar las neuronas que mueren por otras sanas , mejorando de esta manera e incluso la restauración de la función cerebral. Los estudios en animales y humanos experimentales han demostrado éxito con el uso de células madre embrionarias . En los estudios , las células trasplantadas no sólo sobrevivieron , sino que prosperaron en su nuevo entorno de crecimiento y establecer conexiones con otras neuronas . Sin embargo , el uso de células de embriones humanos es objeto de controversia , y plantea cuestiones éticas. Se sugiere por algunos que los investigadores de la EH tendrán que encontrar otra fuente de células neuronales.
Otras opciones de tratamiento
Mientras que la terapia génica sigue siendo investigado , los médicos y médicas equipos están usando medicamentos para ayudar a controlar los efectos de la enfermedad de Huntington. Debido a que la depresión , delirios, arrebatos violentos y cambios de humor son efectos secundarios comunes de la enfermedad , los medicamentos anti- psicóticos , antidepresivos , tranquilizantes y estabilizadores del humor se usan . Estos tipos de medicamentos a menudo tienen efectos secundarios significativos , por lo que la mayoría de los médicos prescribir los más bajos posibles pacientes dose.Because HD pueden tener problemas con las comidas , debido a problemas de movimiento , dificultad para tragar y apretar la mandíbula , se recomienda que los alimentos se corta en trozos pequeños , o ablandada o en puré . Los pacientes deben evitar los productos lácteos debido a su tendencia a aumentar las secreciones de moco . Se recomiendan las vitaminas y los suplementos nutricionales para los pacientes que están teniendo dificultades para consumir suficientes calories.As que la enfermedad progresa , popotes flexibles para beber pueden ser necesarias , y los tubos de alimentación también pueden necesitar ser considered.Because no existe una cura para la enfermedad de Huntington , lo hará seguir el progreso, y por lo general su curso completo en 10 a 30 años . En las etapas finales de la enfermedad de un paciente a menudo se convertirá en cama, y lo más probable morir por insuficiencia cardíaca, neumonía o una complicación relacionada . ( Véase la Referencia 4 )