? Enfermedad de la sustancia blanca se asocia con el desarrollo de los bebés y de su cerebro. A menudo es difícil de detectar en un primer momento ya que los síntomas pueden no aparecer hasta que se produce una lesión en la cabeza . Hay diferentes formas de enfermedad de la sustancia blanca con diferentes síntomas. El tratamiento para la enfermedad es de apoyo , ya que no hay cura conocida . Importancia

La materia blanca se asocia con el cerebro . Es una de las tres partes del sistema nervioso central y contiene las células que se conectan varias regiones del cerebro entre sí . En la enfermedad de la materia blanca , las lesiones se producen cuando el suministro de sangre en la región se corta . A menudo esto es debido al endurecimiento de la arteria . Esto causa problemas con las células nerviosas y el funcionamiento del cerebro asociada. Las células se llaman los axones . Los síntomas suelen aparecer en los niños muy pequeños con los cerebros en desarrollo . También es causada por problemas genéticos .
Función

Se cree que la enfermedad que es causada por una mutación en los cinco genes que hacen que las proteínas en el cuerpo . Se les conoce como eIF2B . La reducción en el funcionamiento se convierte en un problema cuando alguien tiene una infección , fiebre o trauma en la cabeza . A menudo se diagnostica observando los síntomas y tener una prueba llamada un MRI . Se llama ataxia infancia y desaparición de la materia blanca leucodistrofia .

Tipos

enfermedad de la sustancia blanca incide en el desarrollo temprano del cerebro del bebé. Se ataca la mielina del cerebro , que es la sustancia blanca graso que protege las fibras neurales . Enfermedad de Alexander es otra forma de la enfermedad en los bebés y se produce cuando la mielina en el cerebro no se forma en absoluto . Enfermedades Krabble es otra forma en que las formas de la mielina , pero no correctamente. A menudo los bebés afectados no aumentan de peso o que han crecido con normalidad. Ellos no mantenerse al día con otros infantes mentalmente , y algunos tienen convulsiones o cabezas hinchadas .
Características

Los síntomas de la enfermedad aparecen a menudo en la primera infancia e incluyen episodios de fiebre, espasmos musculares y contracciones involuntarias . Esto significa que los músculos pueden ser rígida y torpe movimiento o limitadas en alcance. Existe el letargo y la indiferencia a los estímulos. La muerte puede sobrevenir después de algunos años . Esta enfermedad puede causar problemas con la visión y convulsiones. A menudo, hay fiebre y coma.
Diagnoisis

Hay muchas pruebas utilizadas para encontrar enfermedades de la sustancia blanca , incluyendo rayos X y CT y MRI . Algunas pruebas examinan la sangre , ya que es un defecto en los genes que causa la enfermedad. La enfermedad se trata con cirugía para aliviar la presión y a veces los trasplantes de células del cerebro . En general, no existe una cura o un tratamiento coherente para la enfermedad.