De acuerdo con la Fundación para la Epilepsia , aproximadamente 300.000 niños en Estados Unidos se ven afectados por la epilepsia . A veces, puede ser controlada con medicamentos, y la condición se cura . En otros casos , la condición es permanente , incluso con un tratamiento eficaz . El diagnóstico se hace después de que ocurran dos ataques independientes , no relacionados con cualquier otra condición médica. Descripción

La epilepsia es un trastorno del cerebro que afecta el sistema nervioso. Los ataques epilépticos ocurren cuando una o más partes del cerebro reciben numerosas y simultáneas señales de las células nerviosas , y dan como resultado una interrupción de funcionamiento del cerebro . No existe un calendario para cuando la epilepsia se puede desarrollar. De acuerdo con la Fundación para la Epilepsia , el 50 por ciento de todos los casos comienzan antes de los 25 años de edad , y muchos se inicia en la infancia.

Signos y síntomas

convulsiones epilépticas pueden producir cambios en la percepción sensorial , las emociones y el comportamiento físico. Sin embargo , los signos no son universales de niño a niño . Las alteraciones cerebrales temporales pueden afectar a los niños de manera diferente. A veces hay advertencias previas antes de que comience la incautación ; a veces no lo son. La siguiente no es una lista completa de los signos y síntomas. Síntomas de alarma incluyen : cambios en el olfato, vista, oído y gusto , entumecimiento , dolor de cabeza o náuseas. Durante el ataque, los signos incluyen: pérdida del conocimiento o confusión , convulsiones , babeo, movimiento de los ojos hacia arriba , colapsando , temblando, mirando , sacudidas, dificultad para respirar y rigidez corporal. Post- crisis, un niño puede experimentar confusión y el miedo, dificultad para hablar , las lesiones y el dolor.
Porque

epilepsia puede desarrollarse sin razón. Para los casos sin causa , la epilepsia idiopática se diagnostica . Para los casos con una causa conocida , el diagnóstico es la epilepsia sintomática. Causas relacionadas incluyen : el desarrollo cerebral prenatal problemática o insuficiente, la falta de oxígeno durante o después del proceso de nacimiento, lesiones cerebrales, estructuras anormales del cerebro , tumores, convulsión prolongada con fiebre o infecciones cerebrales graves . También , la epilepsia puede ser de origen genético . Según People Contra epilepsia de la infancia (PACE ) , aproximadamente el 75 por ciento de los casos de epilepsia no tienen una causa conocida.
Diagnóstico

Hay cinco pasos que intervienen en el diagnóstico de la epilepsia . En primer lugar, la historia clínica y los análisis de sangre neurológicos y relacionados exhaustivas confirman que se produjo un ataque epiléptico. En segundo lugar, el tipo de crisis se determina . En tercer lugar , el reconocimiento de que el trastorno de convulsiones está afiliado con síndrome establecida. En cuarto lugar , la causa evaluado a través de la evaluación clínica. En quinto lugar, el plan de tratamiento establecido.
Tratamiento

El uso de medicinas para las convulsiones , la prevención es por lo general intentó por primera vez durante el tratamiento de la epilepsia infantil . Si quienes no tratan efectivamente la condición, o si hay efectos secundarios desagradables , cirugía o una dieta cetogénica puede intentar . Una dieta cetogénica se compone de alto contenido de grasa , proteína suficiente y bajos niveles de carbohidratos. Si la cirugía ni el cambio de dieta son eficaces, una nueva forma de terapia llamada estimulación del nervio vago ( VNS) puede ser juzgado .
Pronóstico

En muchos casos, los niños pueden vivir exteriormente funcionamiento vidas. Emocionalmente , los niños pueden experimentar la vergüenza , la vergüenza y el miedo si se presentan convulsiones cuando los compañeros están presentes. Como resultado , algunos niños pueden desarrollar problemas de conducta . La mayoría de las veces , no se produce daño cerebral.