La enfermedad de Huntington es un trastorno neurológico que se traduce en el deterioro de las células nerviosas en el cerebro - el resultado de que a menudo los espasmos incontrolados y los tics , una disminución de las habilidades motoras y la disfunción emocional. Si bien no existe un método de prevención , la medicación está disponible para tratar los síntomas de la enfermedad de Huntington. Sin embargo , tales medicamentos sólo servirá para aliviar los síntomas, mientras que la enfermedad seguirá progresando a una , con frecuencia , ritmo rápido. Cosas que necesitará
El conocimiento de la enfermedad de Huntington
medicación prescrita
diagnóstico formal de
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Cómo prevenir la enfermedad de Huntington Matemáticas 1

Entender que es imposible para prevenir la enfermedad de Huntington . La enfermedad es una enfermedad neurológica hereditaria que , en todos los casos conocidos , se debe a un gen anormal ya sea en el lado masculino o femenino .
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Reconocer los signos y síntomas de la enfermedad de Huntington. Puesto que la prevención de la enfermedad de Huntington es imposible , el reconocimiento de los diversos síntomas de la enfermedad es el mejor método para aliviar la progresión . Según la Clínica Mayo , los síntomas incluyen : demencia , problemas de equilibrio , problemas del habla , movimientos involuntarios , y problemas para tragar
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Entender que la enfermedad de Huntington es hereditaria. . Llega a un acuerdo con el hecho de que usted no causó que consiga la enfermedad de Huntington, sino que lo heredó de un gen anormal en su madre o el ADN del padre. Aprenda todo lo que pueda acerca de la enfermedad y luego aprender a adaptar su estilo de vida en consecuencia.
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Aprender los factores de riesgo para la enfermedad de Huntington. Según la Clínica Mayo, " Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington , usted tiene una probabilidad del 50 por ciento de desarrollar la enfermedad. " Sin embargo, es posible desarrollar la enfermedad de Huntington y sin que existan antecedentes familiares del trastorno.
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Busque un diagnóstico formal de un profesional médico y comenzar el tratamiento para los síntomas de la enfermedad de Huntington, si es necesario. El medicamento será , a menudo , a disminuir la intensidad de los síntomas vinculados a la enfermedad de Huntington , pero , de acuerdo con la Clínica Mayo, el promedio de vida después del diagnóstico es " 10-30 años".