Cómo cuidar para los pacientes de la enfermedad de Huntington a

la enfermedad de Huntington, un trastorno cerebral destructiva , degenerativa y hereditaria , no tiene cura o tratamiento efectivo. La enfermedad de Huntington (HD ) se debilita poco a poco la capacidad de la persona para razonar , hablar, pensar y caminar. Con el tiempo , la persona afectada se vuelve totalmente dependiente de otros para cuidar de ellos. La enfermedad de Huntington afecta la vida de todos los miembros de la familia , social, física , económica y emocionalmente. Cosas que necesitará
Rodilleras
pesos de tobillo zapatos sin cordones

Puré alimentos
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Conozca los síntomas comienzan de la enfermedad de Huntington . Estos síntomas afectan la movilidad o el proceso de pensamiento e incluyen cambios de humor , torpeza , falta de memoria , falta de coordinación y temblores . Los pacientes con HD son a menudo infradiagnosticada y infratratar para los aspectos conductuales de la enfermedad.
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Mira lo que come el paciente. La dieta afecta el nivel de energía y la capacidad de luchar contra las enfermedades . Si el paciente consume demasiadas grasas saturadas o grasas trans , los materiales de las células nerviosas pueden ser incapaces de recibir mensajes. Reemplazar estos alimentos con grasas insaturadas aumenta la capacidad de la célula nerviosa a enviar a lo largo de los mensajes necesarios y retrasa la progresión de la HD.
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educar a tantas personas como sea posible para ayudar a que entiendan que muchas personas que comienzan a mostrar el trastorno del movimiento visto en HD mirada como si estuvieran intoxicados debido a la marcha torpe o dificultad para hablar .
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palabras Repita de nuevo a la persona con HD . Ellos necesitan saber que usted los entiende ya que la expresión de pensamiento puede verse afectada ya que la enfermedad progresa. Mantenerlos involucrados en su entorno y conseguir un terapeuta del habla , si es necesario .
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Ayude a la persona afligida con HD permanecer en buena forma física con un programa de ejercicio diario. Independientemente de la mala coordinación , deben seguir caminando incluso si necesitan ayuda. El uso de elementos de seguridad , tales como rodilleras puede ayudar a protegerlos de lesiones. Pesas en los tobillos pueden ayudar a mantener estables los han usar zapatos sin cordones que se pueden poner fácilmente.
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Tómese el tiempo suficiente para ellos para comer . Las personas con HD tienen dificultad para tragar e incluso puede atragantarse con su comida. Ablande o deshacer los alimentos y cortarlas en trozos pequeños. Limite los alimentos lácteos como éstos aumentan la producción de moco, el cual aumenta el riesgo de asfixia .
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Proporcionar vasos de plástico que tienen una parte superior o platos con ventosas para ayudar a prevenir el derrame que pueda ocurrir como resultado de pérdida de la coordinación . Ayuda con la alimentación ya que la enfermedad avanza a asegurar que la persona que está recibiendo la mayor cantidad de calorías que pueden.