Genotipado es el acto de la investigación de la diferencia genética en las células mediante el análisis , en detalle , las muestras de ADN del sujeto ( . Ácido desoxirribonucleico ) El método de amplificación de las muestras de ADN se conoce como PCR (reacción en cadena de la polimerasa ) , e implica el uso de la biología molecular complejo para amplificar una sola fuente de ADN a varios órdenes de magnitud --- lo que significa que se quedan con miles de ejemplos de la fuente , listo para su estudio. Naturalmente , dados los métodos complejos que intervienen en este proceso, hay un montón de cosas que pueden salir mal , desde equipos de procesos. Instrucciones Matemáticas 1

garantizar que el equipo que está utilizando cumple con los estándares de laboratorio con el fin de evitar lecturas incorrectas o dañadas. Esto significa lavar y esterilizar pipetas , así como la limpieza de su espacio de trabajo y el uso de guantes de laboratorio apropiadas en el desempeño de esta labor.
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Si usted está teniendo problemas con el producto de PCR , ejecute una reacción de PCR diferentes para cada cebador para resolver el problema.
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solucionar el problema de las bandas en su defecto para amplificar cambiando la temperatura del experimento.
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Comprar o pedir nueva cebadores . A menudo puede ser el caso de que tu simplemente tienen un cebador que no es apto para la función , en cuyo caso deberá ser sustituido .
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Purifica la muestra de ADN si los otros métodos de resolución de problemas no logran cosechar recompensas. Esto se puede hacer a través de la extracción de hidróxido de sodio.