protocolos Glucómetro actúan para proteger el diabético antes, durante y después de la prueba , y para evitar la transmisión de agentes patógenos transmitidos por la sangre . Según ascp.com , particulares, centros de salud, profesionales de la salud y personal de emergencia deben leer toda la documentación que se incluye con un glucómetro en su uso y las técnicas de limpieza adecuadas . Control de Infecciones

En un artículo en línea sobre los procedimientos de atención de la diabetes y Técnicas , Los Centros para el Control de Enfermedades establece diferentes protocolos relacionados con la limpieza y el uso de glucómetros , dispositivos de punción de dedos y lancetas , con el fin de minimizar el riesgo de contaminación de paciente a paciente por agentes patógenos transmitidos por la sangre . Glucometros deben descontaminarse con regularidad y siempre que la organización sospeche contaminación con sangre o fluidos corporales .
Limpieza y desinfección Resumen Glucometros

de ASCP de las Directrices de Limpieza Glucómetro , con fecha de febrero de 2010 , señalaron que las instalaciones de atención a largo plazo pueden ser citados por inadecuada limpiar o desinfectar glucómetros utilizados por varios residentes. ASCP también ha investigado las recomendaciones de limpieza del fabricante glucómetro individuales , junto con los Centros para el , de la Agencia de Protección Ambiental ( EPA) y la Asociación Americana de Diabetes ( ADA) de Control y Prevención de Enfermedades (CDC ) . El CDC sugiere proporcionar glucómetros separados para cada paciente.

Compra Glucometros

lecturas Glucómetro pueden ser menos precisos como las pilas se agotan . El Centro Nacional de Asuntos de los Veteranos sitio web sugiere que los protocolos de VA para la compra de glucómetros deben incluir las especificaciones que identifican vulnerabilidades. Los hospitales y otras organizaciones deben adquirir los glucómetros de compañías médicas que diseñan sus dispositivos utilizando un enfoque de sistemas y pruebas de usabilidad conducta. Instalaciones de VA deben completar una evaluación previa a la compra para asegurarse de que los dispositivos cumplen con el sistema de información del paciente y la historia clínica informatizada VA . Esto ayuda a asegurar que los identificadores de paciente y los resultados de las pruebas sean registrados de manera eficiente.