La enfermedad de Hirschsprung es un defecto de nacimiento que afecta a las células nerviosas en el colon. Los bebés que nacen con esta enfermedad tienen dificultades para obrar . Distensión abdominal , vómitos y falta de apetito son comunes con la enfermedad de Hirschsprung. Función

Al observar la anatomía patológica de los dos puntos en un recién nacido con la enfermedad de Hirschsprung , un segmento del colon no se encuentra células ganglionares. Las células ganglionares son necesarias para obligar a que el colon empujan las heces a través del proceso digestivo y hasta el ano.
Importancia

Según National Digestive Diseases Information Clearinghouse ( NDDIC ) , la fisiología normal de las células nerviosas crecer durante el desarrollo del feto . En la enfermedad de Hirschsprung , las células dejan de crecer antes de alcanzar el final del colon

síntomas

Según MedlinePlus , los primeros síntomas - . Tales como la falta de meconio poco después del nacimiento o tener una deposición entre las 24 a 48 horas , el vientre hinchado y diarrea acuosa - son indicativos de que la anatomía del colon es anormal. Asas intestinales se pueden sentir en el examen .
Más Síntomas

síntomas en niños mayores pueden incluir crecimiento lento, poco aumento de peso y el estreñimiento. En los casos leves , los síntomas pueden no ser tan fácil de diagnosticar ya que en un recién nacido gravemente afectada.
Solución

La única solución para corregir la anatomía y la fisiología de la enfermedad de Hirschsprung enfermedad es la cirugía . Se extirpa la parte afectada del colon . De acuerdo con WebMD, dos cirugías pueden ser necesarios para completar el procedimiento. La mayoría de los niños viven una vida normal , pero los resultados a largo plazo varían con complicaciones , como dolor abdominal crónico que persiste hasta la edad adulta .