? Un onfalocele es un defecto congénito obvio que se diagnostica durante el embarazo, y luego se trató inmediatamente después del nacimiento . Mientras los científicos se hacen más expertos en el mapeo de genes , los genes que causan un onfalocele son cada vez más evidentes. Pero más investigación que hay que hacer antes de que pueda desarrollarse un tratamiento prenatal . Identificación

Un omphalopcele es un defecto de nacimiento que hace que los órganos internos de un bebé recién nacido para ser empujado fuera del estómago , y terminan en un saco claro llamado peritoneo. En algunos casos el onfalocele puede ser menor de edad y sólo muestran una pequeña parte de los intestinos , pero en otros casos más graves, los intestinos están completamente expuestos , junto con otros órganos, como el hígado y los riñones. El saliente sucede en el ombligo , y un onfalocele también puede ser denominado como un tipo de hernia porque los órganos han sido empujados a través de una abertura que no se ha designado para ellos .
General Causa

Un onfalocele se empieza a desarrollar en torno a la mitad del primer trimestre del embarazo. En ese punto los intestinos del feto comienzan a desarrollarse a partir del ombligo y en el cordón umbilical . En el buen desarrollo de un embarazo normal, este saliente se retira al final del primer trimestre y el niño continúa con el desarrollo normal del cuerpo. Con un onfalocele , los intestinos permanecen en el cordón umbilical , y eventualmente son cubiertos con el peritoneo durante el curso del embarazo . Una vez que comienza un onfalocele , es difícil predecir qué tan grave será y hay poco que un médico puede hacer para detenerlo .

Cromosomas

se cree que una de las razones de un onfalocele es un defecto congénito cromosómica que no permite que los músculos abdominales se desarrollen adecuadamente mientras el niño está en el vientre materno . Estos músculos debilitados son incapaces de llevar a los intestinos en el cordón umbilical durante el desarrollo, y esto se traduce en un onfalocele . Según el New York Times, estas anomalías cromosómicas también pueden ser responsables de otros defectos congénitos como un corazón inadecuadamente desarrollado .

Factores de Riesgo

acuerdo con la Universidad de Virgina , sólo existe una probabilidad del 1 por ciento de un acontecimiento onfalocele en embarazos futuros entre los mismos padres , siempre que el onfalocele es el único defecto congénito en un niño que nace primero . Si cualquiera de los padres tiene antecedentes familiares de un onfalocele se produce , entonces las posibilidades de un omaphalocele ocurra de nuevo con esos mismos dos padres es mayor. Sin embargo, es difícil decir cuánto más alto con cualquier grado de precisión. Más del 50 por ciento de los bebés que nacen con un onfalocele también nacen con otros defectos congénitos. Estos otros defectos son más comúnmente asociados con la columna vertebral, el aparato digestivo y el corazón .
Prognisis

Para los bebés con sólo un onfalocele , el pronóstico a través de la cirugía es prometedora . Para un onfalocele menor de edad, la cirugía se realiza de inmediato para poner los órganos que sobresalen en su lugar y cerrar la zona para evitar la infección. Ompahloceles más grandes se reparan en el transcurso de un par de semanas a través de varias cirugías , y esto es debido a la cavidad abdominal del bebé está poco desarrollado y tendrá que ajustar a la aceptación de los órganos reemplazados .

Para los bebés con otros defectos congénitos del pronóstico depende del defecto , y qué se puede hacer para reparar el defecto en el nacimiento.