enfermedad de la membrana basal delgada es un trastorno que afecta a los riñones humanos. Se conoce por varios nombres, entre ellos delgada membrana basal nefropatía , enfermedad de la membrana basal glomerular fina y hematuria familiar benigna . Enfermedad de la membrana basal delgada es relativamente poco frecuente , que afecta sólo a 1 por ciento de la población general . Tiene un fuerte componente genético y tiende a darse en familias . Los síntomas primarios
enfermedad de la membrana basal delgada se caracteriza por la sangre en la orina.

El síntoma principal de la enfermedad de la membrana basal delgada es la hematuria o sangre en la orina. Sangre en la orina , sin embargo, podría indicar muchas otras enfermedades, incluyendo cálculos renales, tumores o infecciones del tracto urinario . Debido a esto , las personas con este síntoma deben consultar a sus médicos para un diagnóstico más profundo . Otro síntoma común de la enfermedad de la membrana basal delgada es la proteinuria , o la presencia de exceso de proteína en la orina . Si bien estos síntomas urinarios a menudo causan angustia o el miedo, el curso de la enfermedad de la membrana basal delgada es generalmente benigno , o no peligrosos .

Síntomas o complicaciones secundarias

Porque delgada la enfermedad de la membrana basal afecta a los riñones, los síntomas y las complicaciones secundarias a veces surgen . En la mayoría de los casos , la función renal está intacta y no hay más síntomas emergen . Sin embargo , la hinchazón del cuerpo y redujo significativamente la producción de orina se producen en algunos individuos. Hasta el 35 por ciento de las personas con enfermedad de la membrana basal delgada tienen presión arterial alta, que a menudo conduce a complicaciones relacionadas con el corazón y la función circulatoria . La insuficiencia renal es un resultado posible en forma progresiva severa de la enfermedad, aunque sigue siendo muy poco frecuente.

Diagnóstico

médicos de atención primaria o especialistas diagnostican delgada enfermedad de la membrana basal. Los análisis de orina se llevan a cabo para detectar células rojas de la sangre o los niveles elevados de proteína en la orina , que son indicadores de la enfermedad . Los médicos suelen realizar una biopsia renal para confirmar el diagnóstico . Durante esta prueba , el examen con un microscopio electrónico revela adelgazamiento de una de las capas de los riñones, la membrana basal glomerular.
Tratamiento

Thin enfermedad de la membrana basal es una de las enfermedades más comunes que afectan a los riñones. En la mayoría de los casos , tiene un curso benigno , lo que significa que no surjan problemas clínicamente significativos y las personas con la enfermedad viven una vida completamente normal . En algunos casos , surgen complicaciones que requieren tratamiento adicional . Monitoreo de los niveles de potasio , lo que restringe la ingesta de líquidos y controlar la presión arterial alta ayuda a aliviar los problemas con el funcionamiento del riñón . En casos extremos , como la insuficiencia renal, la diálisis o trasplante de riñón puede ser necesario, a pesar de estas complicaciones siguen siendo escasas . Características
genética

enfermedad de la membrana basal delgada tiene una fuerte genética componente , lo que provoca un fuerte vínculo familiar . La enfermedad es autosómica dominante, lo que significa que los descendientes de las personas con la enfermedad es muy probable que también tienen la enfermedad. Existe cierta evidencia que vincula la enfermedad de membrana basal delgada a mutaciones en los genes COL4A3 y COL4A4 , aunque las pruebas genéticas de confirmación de la enfermedad sigue sin estar disponible .