Enfermedad de Crohn es una enfermedad crónica que puede causar síntomas leves a graves gastrointestinales , como vómitos , diarrea , dolor de estómago y la inflamación intestinal. Si bien aún no existe una causa clara para la enfermedad de Crohn , la investigación ha sugerido una relación entre la enfermedad y ciertas mutaciones genéticas. Genes

Los investigadores han descubierto que las mutaciones en el CARD15 , también llamado NOD2 , gen pueden poner a alguien en un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad . También hay otros siete genes que pueden estar vinculados a la enfermedad de Crohn .
De alta Riesgos Grupos

la enfermedad de Crohn se ha demostrado que es más frecuente en los de Europa o judía patrimonio . Tener un familiar con enfermedad de Crohn que pone en un riesgo 20 por ciento más alto para la enfermedad.
Pruebas y Prevención

Si encuentran a través de las pruebas para ser un portador de las mutaciones genéticas relacionadas con Crohn , ciertas medidas preventivas se pueden tomar con el fin de retrasar la aparición de la enfermedad.
Investigación

Fundador de la asociación entre CARD15 y la enfermedad de Crohn , la Dra. Judy H. Cho informa que las pruebas genéticas se utilizará únicamente para fines de investigación , ya que no es una herramienta predictiva adecuada.
Tratamiento

medida que los investigadores descubren que genes pueden estar relacionados con la enfermedad de Crohn , y qué funciones gobiernan esos genes , que son capaces de concentrarse en las funciones a través del tratamiento .