La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral degenerativo hereditario que afecta a personas de todas las razas , edades y orígenes étnicos. Según NeurologyChannel.com , la edad más común en la que esta enfermedad mortal se contrata es de 30 a 50 años de edad. Los pacientes pueden vivir con la enfermedad en remisión durante 10 a 25 años . Los afectados en sus años más jóvenes ver una progresión más rápida y un pronóstico vida útil más corta.

Terapia

Los medicamentos y dietas especiales pueden ayudar a las víctimas de Huntington viven vidas más tranquilas y menos desagradables. Comúnmente medicamentos incluyen antipsicóticos para controlar las crisis , alucinaciones y comportamiento delirante. Los antidepresivos pueden ser prescritos para el comportamiento obsesivo-compulsivo común con esta enfermedad , o para la depresión. La toxina botulínica es útil en el control de apretar la mandíbula y la distonía , o movimientos musculares involuntarios . Los tranquilizantes pueden ayudar con la ansiedad y del estado de ánimo estabilizadores con trastorno bipolar. Estos medicamentos pueden aliviar todos los otros síntomas, como hiper excitabilidad o fatiga, y por lo general se da en una dosis pequeña .

La dieta es importante en el control de la energía y las funciones internas . Es muy importante que coma un paciente de Huntington piezas mucho más pequeñas de alimentos para evitar la asfixia, ya que pueden tener dificultades para tragar. La ingesta de agua debe ser monitoreada para evitar el estreñimiento y deshidratación.

Síntomas

Los síntomas pueden incluir el desarrollo de tics , torpeza excesiva, dificultad para hablar, apretar la mandíbula , dificultad para tragar , dificultad para concentrarse , pérdida de memoria , dificultad para responder a una pregunta , la depresión, la hostilidad , el letargo , paranoia, alucinaciones y delirios.
Factor Herencia

Según HelpGuide . org, un niño tiene una probabilidad del 50 por ciento de desarrollar la enfermedad de Huntington , si un padre tiene el gen afectado . No salte una generación, por lo que si un niño de un padre diagnosticado no se desarrolla la enfermedad, la descendencia de ese niño no herede el gen .

Consideraciones

hay una cura que detener o disminuir la progresión de la proteína de Huntington tóxico, pero de acuerdo a ScienceDaily.com , los científicos están trabajando en una terapia genética prometedora que podría ser útil en el control de la cadena de ADN mutante.

Soporte

Si usted o un miembro de la familia ha sido diagnosticado con la enfermedad de Huntington , hay muchos grupos de apoyo disponibles para usted . Una de estas organizaciones es la Sociedad de la Enfermedad de Huntington de América. En su página web , HDSA.org , ofrece enlaces a muchos capítulos nivel nacional e internacional , así como la información del cuidador , eventos de grupo y las oportunidades para apoyar financieramente los esfuerzos de investigación .