talasemia , también conocida como la anemia mediterránea , es un trastorno que hace que la sangre contiene cantidades inadecuadas de células rojas de la sangre y la hemoglobina . Esta condición es hereditaria y es más frecuente en individuos de Italiana, de Oriente Medio, Griega , africano , chino, filipino y del sur de Asia . Síntomas

síntomas de talasemia pueden incluir debilidad , fatiga , irritabilidad, dificultad para respirar, orina oscura , ictericia y la piel de color pálido. Las personas con casos graves de talasemia pueden experimentar un crecimiento lento, que sobresale zona abdominal y deformidades de los huesos faciales

Onset

síntomas de talasemia pueden comenzar en el nacimiento. ; individuos con talasemia suelen mostrar síntomas en algún momento antes de los 2 años .
alfa- talasemia

alfa- talasemia puede ocurrir cuando un niño hereda uno o más defectos genes de sus padres . La gravedad de la enfermedad depende de la cantidad se heredan genes defectuosos. Los niños con un gen no tienen síntomas , los que tienen dos genes tienen síntomas leves y los que tienen tres genes tienen síntomas más severos.
Beta - talasemia

Otro tipo de talasemia es la beta - talasemia. Los niños que nacen con un gen de hemoglobina beta defectuoso tienen síntomas leves y los que nacen con dos genes defectuosos tienen síntomas más severos.

Complicaciones

individuos con talasemia tienen un riesgo mayor de infecciones de la sangre y los niveles excesivos de hierro que pueden dañar el hígado, el corazón o el sistema endocrino .
tratamiento

talasemia leve pueden no requerir ningún tratamiento. En algunos casos se pueden necesitar transfusiones de sangre después de la cirugía o el parto. Los casos más graves de talasemia pueden requerir transfusiones de sangre con frecuencia e incluso trasplantes de médula ósea .