enfermedades musculares en los niños pueden ser muy debilitante y tienden a causar una gran preocupación para los padres. Entre la distrofia muscular y la enfermedad metabólica de los músculos , los niños experimentan síntomas de debilitamiento de los músculos que son importantes para los diversos aspectos de la función física , como correr, caminar e incluso el funcionamiento de las enzimas que ayudan a descomponer la glucosa (azúcar). La distrofia muscular de Duchenne

distrofia muscular de Duchenne (DMD ) es la forma más común de distrofia muscular que afecta a los niños entre las edades de 2 y 6. Esta forma de distrofia muscular afecta a los varones solamente y por lo general hace que las deformidades de los brazos, la columna vertebral y las piernas. Los síntomas incluyen debilidad de los músculos de las caderas , la pelvis , los muslos y los hombros. Las personas con esta enfermedad a menudo mueren entre la adolescencia y los 20 años debido a problemas cardíacos y respiratorios en las últimas etapas de la enfermedad. Deficiencia
fosforilasa Deficiencia

fosforilasa se ​​presenta en niños antes de la edad de 15 años . es una enfermedad metabólica que afecta a los músculos que se utilizan para procesar los carbohidratos . Aunque la enfermedad no es progresiva , todavía puede causar fatiga en el ejercicio. Los síntomas incluyen intolerancia al ejercicio, calambres y debilidad de los músculos. Según la Asociación de la Distrofia Muscular es " un defecto genético en la fosforilasa (también conocido como miofosforilasa ) enzima , lo que afecta el metabolismo del glucógeno , la forma almacenada de glucosa ( azúcar). "

distrofia muscular de Becker

distrofia muscular de Becker ( BMD) es muy similar a la distrofia muscular Duchenne , pero esta forma de enfermedad muscular es mucho más suave . La progresión de la DMO es más lento y generalmente afecta a los niños entre las edades de 2 y 16 años de edad. BMD sólo afecta a los varones y sus músculos voluntarios . Los síntomas incluyen debilidad de los músculos de la cadera , la pelvis , los muslos y los hombros. A diferencia de la distrofia muscular Duchenne , aquellos con DMO suelen vivir hasta mediados o finales de la edad adulta.
Deficiencia de maltasa ácida Deficiencia de maltasa

ácido , al igual que la deficiencia de la fosforilasa , es una enfermedad muscular que afecta el procesamiento de los hidratos de carbono . El inicio de la enfermedad ocurre en los bebés en un máximo y produce síntomas como debilidad de los músculos respiratorios , la cadera , las piernas, los hombros y los brazos . La progresión de esta enfermedad es por lo general lento y menos severa durante la infancia, aunque cuando se presenta en bebés puede ser fatal si no se trata a tiempo.
Distrofia muscular congénita

(es decir, presente en el momento del nacimiento) la distrofia muscular congénita es una enfermedad degenerativa que afecta tanto a niños y niñas . La progresión de esta enfermedad es generalmente lenta . De acuerdo a los síntomas de la Asociación de la Distrofia Muscular incluir "debilidad muscular generalizada con posible rigidez de las articulaciones o flojedad . Dependiendo del tipo , CMD puede implicar la curvatura espinal , insuficiencia respiratoria, retraso mental o problemas de aprendizaje , defectos oculares o convulsiones. "