La enfermedad de Wegener , llamado granulomatosis de Wegener, es una afección poco común que causa la inflamación de los vasos sanguíneos. Si no se la trata , los bloques de la inflamación o limita el flujo de sangre por todo el cuerpo, afectando potencialmente a todos los órganos y tejidos. No hay una prueba definitiva , pero un diagnóstico precoz es fundamental, ya la granulomatosis de Wegener puede progresar a insuficiencia renal. Granulomatosis Definición

de Wegener ( WG) puede afectar cualquier parte del cuerpo, pero se encuentran con más frecuencia en el tracto respiratorio superior e inferior y el riñón , seguido por la afectación de los pulmones, los ojos, los oídos y la la garganta . Los pequeños vasos sanguíneos de la zona afectada se inflaman y grupos de células llamados granulomas desarrollan . Si no es tratada , la WG puede ser mortal , pero con un diagnóstico y tratamiento precoz del resultado es positivo .

Síntomas

personas con granulomatosis de Wegener pueden ser asintomáticas , leves síntomas o incluso la presentación brusca de los síntomas agudos . Los primeros síntomas en la mayoría de los pacientes pueden pasar desapercibidos porque se asemejan a un resfriado que afecta las vías respiratorias superiores. Comenzando con una secreción nasal, la rinorrea puede convertirse descolorida o con sangre y puede haber dolor nasal. Con el tiempo, los oídos, los pulmones y los ojos pueden participar , lo que resulta en una infección de oído , tos o inflamación de los ojos . Otros síntomas incluyen fiebre , falta de energía y fatiga, dolor en las articulaciones y pérdida de apetito . Los riñones están involucrados en más de un 75 por ciento de los diagnosticados con WG . Desafortunadamente , WG en los riñones por lo general no causa síntomas , sin embargo, es importante diagnosticar esta precisión y comenzar el tratamiento para evitar daños a largo plazo .
Diagnóstico

el diagnóstico puede ser difícil porque los síntomas y la gravedad de la enfermedad son diferentes para cada persona . El médico tomará la historia clínica , realizar un examen y realizar pruebas de laboratorio. No hay pruebas que diagnostican específicamente WG , pero es importante para descartar otras posibles enfermedades y para buscar marcadores que pueden indicar WG . Una prueba de diagnóstico mide la cantidad de ANCA en la sangre . ANCA (anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos ) son anticuerpos que atacan el sistema inmunológico del cuerpo . Los altos niveles de ANCA no son definitivos , pero indican posible WG y que pueden ser utilizados para determinar la progresión de la enfermedad .
Tratamiento

medicación es necesario tratar WG y puede incluir esteroides, fármacos inmunosupresores y citotoxinas que destruyen o bloquean la producción de células . El esteroide se utiliza con más frecuencia es la prednisona. Los medicamentos citotóxicos incluyen Cytoxan y metotrexato . Los antibióticos también se pueden prescribir para tratar infecciones.
Consorcio para el Tratamiento

Los Institutos Nacionales de la Salud otorgó una donación para establecer el Clinical Research Consortium Vasculitis ( VCRC ) . Compuesto por un grupo de seis centros médicos académicos y bajo la dirección de la Universidad de Boston, el VCRC se dedica a la investigación continua para mejorar la atención de los pacientes con GW y otras formas de vasculitis ( inflamación de los vasos ) . Miembros VCRC proporcionan un gran primer paso para aquellos que necesitan para encontrar médicos expertos , obtener ayuda con el GT o que necesitan un grupo de apoyo .