enfermedades de los ojos de Leber , también conocido como amaurosis congénita de Leber , causa problemas de visión o incluso ceguera. Es una condición hereditaria . Herencia genética

enfermedad de los ojos de Leber es generalmente transmitida como una enfermedad autosómica recesiva , donde cada padre le da al niño un gen anormal ; en este tipo de herencia , el niño tiene un 25 por ciento de heredar
Baja Visión de Leber At Birth

Las personas con enfermedad de los ojos de Leber tienen muy baja visión en el nacimiento. ; mientras que puede haber no cambios en la retina en el examen , las pruebas de la retina ( ERG ) muestran poca actividad en las células de la retina .

cambios en la retina

Por los años de la adolescencia , las retinas de la gente con el show de Leber se estrecharon los vasos sanguíneos y cambios en la pigmentación ; Sin embargo , la visión se mantiene estable
oculo- digital Reflex

Un síntoma común en los pacientes con Leber está constantemente presionando a los ojos con las manos. ; esto se llama el reflejo oculo - digital.
otras síntomas oculares

nistagmo ( movimientos bruscos de lado a lado del ojo ) , el queratocono ( córneas en forma altamente irregular ) y las cataratas se pueden encontrar en las personas con enfermedad de los ojos de Leber .
Federaciones de sistémicos

enfermedad de los ojos de Leber puede estar asociada con trastornos como la epilepsia, el retraso en el desarrollo y otras condiciones.