Enfermedad de Stargardt es un trastorno hereditario que causa la degeneración macular, o la pérdida de la visión central , en niños y adolescentes. El trastorno afecta típicamente a hombres y mujeres en igual número , y las mejores estimaciones sitúan su frecuencia a una de cada 10.000 o 20.000 jóvenes . En la actualidad, no existe una cura conocida para la enfermedad de Stargardt , pero sus efectos sobre su estilo de vida puede ser disminuida . ¿Qué es la enfermedad de Stargardt ?

Hasta la década de 1990 , la enfermedad de Stargardt se conoce poco . En 1997, sin embargo , los investigadores descubrieron sus orígenes genéticos. Cada padre de víctima de un Stargardt lleva una mutación " silenciosa" de un gen conocido como ABCA4 . ABCA4 controla el flujo de la vitamina A en y fuera de la porción central de la retina . En circunstancias normales , la vitamina A es beneficiosa para la salud de los ojos , pero se vuelve tóxico cuando se les permite concentrarse en un área del ojo . Esto es precisamente lo que ocurre en la enfermedad de Stargardt : la acumulación de subproductos de la vitamina A en la retina central causa daño progresivo que a la larga conduce a la ceguera parcial
Diagnóstico

Los efectos de . la enfermedad de Stargardt se manifiestan típicamente entre las edades de 6 y 20. Inicialmente , su niño puede quejarse de los problemas de visión que son demasiado sutiles como para aparecer en los ensayos normalizados . Si bien este tipo de problemas puede tener numerosas causas , ésta puede ser su primera pista de que Stargardt ha puesto pulg Si usted está preocupado de que este es el caso , asegúrese de programar exámenes regulares de los ojos para hacer un seguimiento de cualquier problema .

Finalmente , Stargardt causará cambios físicos notables en la retina. Si recibe el diagnóstico de un Stargardt , su médico probablemente va a ejecutar una serie de pruebas para determinar el alcance de los daños . El trastorno a veces hace que los vasos sanguíneos de la retina a la fuga , y su médico probablemente pondrá a prueba para esto, también.
Progresión

Por su naturaleza, la enfermedad de Stargardt es progresiva, y que por lo general logra el máximo daño posible dentro de una década o menos, de inicio . Generalmente , la pérdida de visión es gradual hasta que se alcanza el intervalo de 20 /40. En ese punto , una rápida disminución de la visión se produce hasta que la vista en la retina central toque fondo entre 20/200 y 20/400 . La visión en este rango se reúne la definición de ceguera legal .
Disminuir los efectos de Stargardt

Si bien la enfermedad de Stargardt no se puede detener , hay algunos factores importantes a tener en cuenta . En primer lugar, incluso Stargardt en su peor momento es incapaz de causar la ceguera total. Es sólo afecta a la porción central de la visión , y aunque la capacidad de ver el color puede verse afectada , la visión periférica no se ve afectada . La visión nocturna también se dejan intactos , aunque los pacientes pueden tener problemas para pasar de las zonas muy iluminadas a la luz baja . Ayudas de baja visión como materiales con letras grandes , lámparas , telescopios y lupas especiales suelen ser eficaces incluso después de que se ha hecho daño completo . Consulte con su especialista para crear un programa que permitirá que las opciones de función y el estilo de vida máximos en el tratamiento de Stargardt .

En 2008 , los estudios mostraron peligro para los pacientes de Stargardt por exceso de ingesta de vitamina A . Si usted o su hijo tienen el trastorno , se debe evitar los alimentos ricos en esta vitamina para evitar la aceleración de la tasa de pérdida de la visión.