? Retinoblastoma es un cáncer infantil en rápido desarrollo. Se desarrolla en las células de la retina - las células sensibles a la luz del ojo . El retinoblastoma tiene una de las tasas de curación más altas de todos los cánceres. En los países desarrollados del mundo , el retinoblastoma tiene una tasa de curación del 95 al 98 por ciento . Características

Hay dos formas de retinoblastoma ; una forma hereditaria genética y una forma no genética . En aproximadamente el 55 por ciento de los casos , no hay ninguna historia familiar de retinoblastoma , pero esto no indica específicamente que la enfermedad es la forma no genética . Muy a menudo retinoblastoma sólo afecta a un ojo , llamado retinoblastoma unilateral ; Sin embargo , existe una probabilidad del 30 por ciento que el retinoblastoma se desarrollará en ambos ojos , que se conoce como retinoblastoma bilateral . No hay consistencia en el número de tumores que pueden aparecer con retinoblastoma. El plan de tratamiento dependerá de las características de número, tamaño y específicos de los propios tumores.

Características

Uno de los signos más frecuentemente observado de retinoblastoma es un aspecto anormal de la pupila. Es común observar este aspecto anormal cuando se toma una fotografía cuando se utiliza un flash. En vez del síndrome común " ojos rojos " a menudo se ve en las fotografías , el niño con retinoblastoma tendrá una mancha blanca o amarilla aparece con el flash. Si se observa esto en la fotografía de un niño, usted debe comunicarse con su médico o pediatra para análisis adicionales. Asegúrese de tomar la fotografía con usted. El aspecto blanco o amarillo del alumno también puede ser visible en la luz artificial baja. Los oftalmólogos suelen referirse a este síndrome como " ojo de gato ". Aunque esto no es un diagnóstico definitivo para el retinoblastoma , es una señal de que el ojo debe ser examinado más, ya que el tratamiento temprano es siempre lo mejor.
Frecuencia

Hay aproximadamente 50 nuevos casos de retinoblastoma diagnosticados cada año en los Estados Unidos , haciendo retinoblastoma considera una forma rara de cáncer . Hay aproximadamente un caso por cada 20.000 nacimientos en todo el mundo . La mayoría de los casos de retinoblastoma unilateral generalmente se diagnostican en el momento en que el niño tiene 1 año de edad, con diagnóstico de retinoblastoma bilateral suele ser diagnosticada más tarde, alrededor de las 2 a 3 años de edad.
Causas

no se sabe exactamente qué causa el retinoblastoma, pero es un error en el cromosoma 13 , que se llama el gen RBI . El gen defectuoso se hereda de los padres. Lo más probable es causada por un error aleatorio durante la división celular fetal . No hay ninguna medida de acción preventiva .
Tratamiento

La primera y más importante parte del tratamiento es preservar la vida de la víctima. Luego del tratamiento se centra en la preservación de la visión y reducir al mínimo las complicaciones que puedan surgir de un tratamiento . El plan de tratamiento dependerá de cada caso particular y se desarrollará como se determina el diagnóstico y la gravedad del caso. El tratamiento puede incluir quimioterapia , radiación, cirugía, terapia con láser, crioterapia o cualquier combinación de estos tratamientos.