distrofia muscular de Duchenne ( DMD) es una enfermedad hereditaria de los músculos. Es la forma más común de distrofia muscular , lo que hace que los músculos en el cuerpo a la ruptura y llegar a ser muy débil . Otros problemas de salud asociados con DMD incluyen problemas del corazón , escoliosis y obesidad. DMD normalmente sólo afecta a los varones , y se produce en uno de cada 3.000 nacimientos fuera masculinos. El diagnóstico de la DMD sólo puede ser hecha por un médico , después de una serie de evaluaciones de diagnóstico . Instrucciones Matemáticas 1

visitar a un médico para hacerse un examen físico completo realizado . El examen debe incluir una evaluación de la historia clínica y la capacidad de movimiento del paciente.
2

Visite a un médico para un examen de sangre realizado para detectar niveles elevados de creatina quinasa. Los niveles de esta enzima se elevará con el daño muscular y puede revelar la presencia de DMD.
3

Tienes una biopsia muscular realizada. Durante una biopsia de músculo se extrae una pequeña muestra de tejido muscular y se evaluó microscópicamente. Si la DMD está presente , no habrá cambios en la estructura de las células musculares . Un tinte especial también puede ser usado para teñir la muestra de biopsia para la confirmación de la presencia de proteínas de la DMD - específicos .
4

medir la actividad eléctrica de los músculos con una prueba ( EMG ) electromiografía . Este examen se utiliza para confirmar que la debilidad muscular se debe a una enfermedad muscular , en lugar de un trastorno nervioso .
5

Visite a un médico para hacerse pruebas genéticas a cabo . Muchas de las distrofias musculares , incluyendo DMD, se pueden diagnosticar definitivamente por las pruebas de la presencia de genes mutados relacionados con la enfermedad .