Revisión para las enfermedades genéticas potenciales puede ayudar a la pareja decidir si desea o no tener hijos ; ? Puede llevar a un diagnóstico precoz y el tratamiento preventivo de la enfermedad , sino que puede aliviar las personas en riesgo de incertidumbre y guiar su decisiones de la vida , y las pruebas genéticas pueden ayudar a los tratamientos médicos por adelantado y la comprensión de la enfermedad . Hay más de 1.000 pruebas genéticas que pueden utilizarse para predecir la enfermedad y los trastornos o confirmar un diagnóstico . Las ventajas de dicha prueba incluyen ayuda en las decisiones reproductivas , la confirmación de la enfermedad , la oportunidad de tomar opciones preventivas y el fomento de la comprensión y el tratamiento de la enfermedad médica. Decisiones Reproductivas
Cribado genético pueden ayudar en las decisiones reproductivas y el tratamiento temprano de los lactantes . pruebas

Carrier se refiere a la proyección de un individuo por mutaciones genéticas que se sabe están involucrados en la herencia de la enfermedad . Una pareja puede optar por someterse a las pruebas de los genes portadores para que puedan tomar una decisión más informada acerca de si tener hijos o no. Si ambos padres son portadores potenciales de genes recesivos , que son más propensas a dar a luz a un niño con una enfermedad genética específica o trastorno. Algunas enfermedades genéticas conducen a tiempos de vida de sufrimiento o la muerte temprana.

Prueba genética prenatal puede ayudar a guiar las decisiones sobre si continuar un embarazo o no, y ayudar a los padres ya los médicos prepararse para el tratamiento temprano de un niño afectado si la enfermedad se identifica .
confirmación de la enfermedad
Determinación del riesgo puede ayudar a guiar las decisiones heathcare .

Cuando las enfermedades hereditarias corren a través de las familias , los individuos pueden evitar una vida de incertidumbre y de pruebas con las pruebas genéticas. Dicha confirmación , ya sea negativo o positivo , puede ayudar a guiar las decisiones de la vida, tales como las relativas a la carrera , la familia y la cobertura de seguro de salud. La confirmación temprana de la enfermedad puede ayudar a las personas afectadas buscan tratamiento apropiado y tomar medidas preventivas . La investigación genética de los recién nacidos , por ejemplo, puede resultar en la administración precoz de antibióticos para la anemia de células falciformes. Esto reduce en gran medida las tasas de mortalidad infantil . Otra ventaja de las pruebas genéticas en los recién nacidos es que la detección de la fenilcetonuria ( una condición en la que los síntomas no son evidentes a primera ) puede conducir a tratamientos dietéticos que previenen el retraso mental .

Opciones Preventivas

Confirmado puede ayudar a las personas a tomar mejores decisiones de vida .

Las pruebas genéticas pueden identificar los genes que ponen a las personas en riesgo de desarrollar ciertos trastornos y enfermedades. Un resultado negativo en las pruebas de sensibilidad puede proporcionar un alivio para las personas que tienen exámenes continuos tales como colonoscopías , debido a la prevalencia o enfermedades relacionadas en sus familias. Este tipo de pruebas genéticas predictivas puede ayudar a las personas con susceptibilidad confirmado toman medidas preventivas. Las personas en riesgo de cáncer de colon , por ejemplo, puede tener frecuentes chequeos y eliminación de crecimientos para limitar las muertes , según el Proyecto del Genoma Humano (PGH ) . Pueden tener cuidado de comer bien y hacer ejercicio para reducir su riesgo de morir por cáncer de colon.
Comprensión de los vínculos entre la susceptibilidad y Medio Ambiente
Las pruebas genéticas pueden conducir al desarrollo de nuevos tratamientos y curas . Las pruebas de susceptibilidad

son controvertidos porque dan una estimación de la probabilidad de desarrollar una determinada condición , sin embargo, no todas las personas en riesgo llegan a desarrollar la enfermedad. Incluso con mutaciones genéticas identificables , algunas personas nunca desarrollan la enfermedad. La investigación genética puede ayudar a los científicos a entender cuáles son los factores ambientales y otras mutaciones que contribuyen al desarrollo de la enfermedad . Además , la identificación de todas las mutaciones genéticas de un gen puede ayudar a los científicos a entender cómo se desarrolla una enfermedad y avanza en el cuerpo. Esto puede conducir al desarrollo de nuevos tratamientos y posibles curas .