La prueba genética se puede hacer por una variedad de razones , que incluyen pruebas de enfermedades que pueden ser causadas por mutaciones genéticas. Cuando los padres optan por someterse a pruebas genéticas , la prueba se puede realizar para descubrir cualquier trastornos genéticos subyacentes que podrían afectar el resultado de la salud de un niño no nacido . Asesoramiento Genético
La Un asesor genético puede ayudarle a entender sus opciones.

Antes de considerar las pruebas genéticas , consultar con un asesor en genética es importante. Su historial de salud, tales como las condiciones genéticas de la familia , se tendrá en cuenta. Un asesor genético también puede ayudar a entender el riesgo de que su hijo puede tener de desarrollar una enfermedad antes del nacimiento. En el caso de su hijo no nacido puede nacer con una condición médica, un asesor genético también puede ayudarle a preparar con la atención que su hijo necesita .
Historia Familiar de
someterse a una familia evaluación de la historia.

Antes de cualquier prueba genética , se le someta a una evaluación de los antecedentes familiares . Tanto usted como su cónyuge tendrá que proporcionar información sobre su origen étnico, si usted ha tenido hijos con defectos de nacimiento anteriormente, si usted ha tenido miembros de su familia mueren de trastornos y si usted ha sufrido alguna abortos involuntarios o partos muertos . De acuerdo con los manuales de Merck , algunos grupos étnicos tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades . Permitiendo a su médico para recabar información sobre su historia familiar puede ayudar a determinar sus probabilidades de transmitir trastornos genéticos. Pruebas
Prueba de Portador
Carrier puede ayudar a identificar posibles enfermedades . pruebas

Carrier es necesario si usted o su cónyuge tiene un historial de trastornos genéticos en sus familias. Dichas enfermedades incluyen la anemia de células falciformes. Las pruebas de portador se puede hacer antes de la consideración de tener hijos . Este tipo de prueba puede ayudar a identificar si usted está en riesgo de transmitir alguna genes alterados a su hijo por nacer.
Anterior defecto de nacimiento
pruebas pueden determinar si usted está en riesgo .

Si usted ya ha tenido un niño nacido con un defecto congénito , puede someterse a pruebas genéticas para ayudar a determinar si hay un mayor riesgo de tener otro hijo con el mismo trastorno genético. Sin embargo , no todos los defectos de nacimiento son causados ​​por la genética. Los defectos de nacimiento también pueden ser causados ​​por otras variantes , tales como infecciones o exposición a toxinas. Las pruebas genéticas también puede descubrir si hay un problema de fondo con los cromosomas , especialmente si usted ha sufrido de abortos involuntarios o nacimientos nacidos muertos . Screening
Pruebas prenatales
prenatal también puede ser una opción . pruebas

prenatal se puede realizar durante el embarazo. Tal prueba puede ser considerada para detectar anormalidades que incluyen el síndrome de Down . Las pruebas genéticas también puede ser una opción si usted es mayor de 34 , o si su cónyuge es mayor. De acuerdo con Salud de los Niños , las mujeres mayores de 34 tienen un mayor riesgo de dar a luz un niño con anomalías cromosómicas , mientras que los padres mayores transmiten el " nuevas mutaciones genéticas dominantes . "