Los investigadores médicos y expertos en salud reconocen que la prevalencia de ciertas enfermedades tiende a ser mayor entre los afroamericanos. Mientras que algunas de estas enfermedades , como la diabetes , es probable que el resultado de los malos hábitos alimenticios o de otros tipos de estilos de vida , muchas enfermedades , como la anemia de células falciformes , son causadas por una predisposición genética única para los afroamericanos. La anemia de células falciformes

anemia drepanocítica , también llamado simplemente " falciforme " o enfermedad de la hemoglobina SS , es un trastorno genético común en los afroamericanos . El cuerpo produce glóbulos rojos que son de forma irregular , y como resultado , las células malformadas no viven tanto tiempo y la persona con anemia de células falciformes desarrolla . Otros problemas causados ​​por la célula de la hoz incluyen incomodidad extrema debido a los vasos sanguíneos que están bloqueados por los glóbulos rojos irregulares. Accidentes cerebrovasculares, ceguera , daño en los órganos , y los cálculos biliares son también condiciones secundarias comunes que la gente con experiencia de células falciformes. Falciforme ocurre cuando una persona nace con dos genes de células falciformes , uno de cada padre . En la actualidad, no hay cura para esta enfermedad.
Beta - Talasemia
Conocer el historial médico de su familia ayuda a identificar posibles factores de riesgo para la enfermedad .

beta- talasemia es algo similar a la de células falciformes , en que es una enfermedad genética relacionada con las células de sangre . Lo que hace beta- talasemia diferente de células falciformes , sin embargo , es que es un trastorno en el que se ve comprometida la capacidad de la persona para producir hemoglobina . La hemoglobina es una proteína que transporta el oxígeno presente en los glóbulos rojos. Al igual que las células falciformes, la talasemia beta causa la anemia , así como otras molestias y efectos secundarios que amenazan la vida , tales como daños en el hígado . No existe cura para esta enfermedad ; . Sin embargo , las transfusiones de sangre , los suplementos de ácido fólico , y - en casos extremos - los trasplantes de médula ósea pueden ayudar a aliviar algunos de los síntomas
glucosa-6- fosfato Deficiencia de Enfermedades
La investigación ha demostrado que las mutaciones genéticas pueden dar lugar a algunas de las características de protección , también. enfermedad de deficiencia

glucosa-6- fosfato es otra enfermedad de la sangre que afecta a los glóbulos rojos y las funciones críticas que realizan para el cuerpo. Esta enfermedad en particular es más común entre los hombres afroamericanos que en las mujeres , como el rasgo de este gen se localiza en el cromosoma X. . Mientras que los hombres sólo tienen un cromosoma X, que sólo necesita un padre para llevar el gen para el rasgo que se hereda , lo que resulta en la enfermedad. La anemia es el problema más común asociado con la enfermedad de deficiencia de glucosa- 6 -fosfato , pero otros problemas están asociados con los desequilibrios de oxígeno que comprometen la capacidad de los glóbulos rojos para llevar a cabo sus funciones normales . Curiosamente, mientras que no existe una cura para esta enfermedad, las investigaciones han demostrado que la enfermedad no parece proporcionar protección contra la malaria debido a una mutación genética específica .