El ADN es una molécula compuesta por pequeños grupos de moléculas llamadas genes. Los genes le dicen a las células qué proteínas para producir . Las proteínas actúan sobre las funciones de las células, a partir de la forma de dividirse y crecer a la forma de utilizar la energía . Las enfermedades genéticas se producen cuando hay un error en los genes y ADN . El cariotipo es una técnica utilizada para evaluar la estructura del ADN de los errores . Cosas que necesitará
muestra Móvil
Diapositivas de vidrio mancha
supravital
Microscopio
cámara Digital Impresora de computadora software
imágenes de referencia Cariotipo
Mostrar Más instrucciones
Viendo los Cromosomas Matemáticas 1

Smear las células en el portaobjetos de vidrio de la muestra que usted recibe en el laboratorio. La muestra puede ser desde un hisopo de la mejilla de una persona , una muestra de sangre , un raspado de piel . Básicamente , cualquier célula del cuerpo se puede usar ya que todas las células comparten el mismo número y estructura de los cromosomas .
2

teñir las células sobre el portaobjetos de vidrio con tinte supravital según las instrucciones del fabricante mancha.

3

Coloque el portaobjetos teñido bajo el microscopio y ajustar el microscopio para ver las células. Asegúrese de que puede ver las bandas de ADN en los cromosomas .
4

Identificar las células con las mejores cromosomas diferenciados (hebras de ADN) . Ellos serán largos y dispuestos en diferentes patrones .
5

Tome una fotografía digital de las células con las mejores cromosomas e imprimir la imagen . A continuación, montar los cromosomas y mirar el cariotipo .
Cariotipo
6

Organizar los cromosomas de acuerdo a su tamaño. Cromosomas gemelas serán del mismo tamaño y tienen los mismos patrones de bandas . Usted debe tener 23 pares de cromosomas. Este es el cariotipo .
7

Utilice una imagen de referencia de un cariotipo normal para comparar con su cariotipo .
8

Identificar el número de parejas y el número total de cromosomas . Si hay cromosomas adicionales (más de 46 ) , entonces la persona tiene una condición genética conocida como polysomy . Si no hay suficientes cromosomas ( menos de 46 ) , entonces la persona tiene una condición genética conocida como monosomía .