enfermedades por inmunodeficiencia disminuir la capacidad del cuerpo para combatir las bacterias y virus , lo que conduce a enfermedades frecuentes y más graves. Una enfermedad genética inmune es uno que se puede pasar de generación en generación de padres a hijos . Enfermedades inmunes genéticos pueden ser muy rara y muy mortal , pero algunos pueden ser capaces de ser tratados con trasplante de células madre . El síndrome de Chediak -Higashi Síndrome

Chediak -Higashi es una enfermedad genética inmune que daña las células del sistema inmunológico , por lo que el sistema inmunológico no es capaz de luchar contra las bacterias y los virus. El síndrome de Chediak -Higashi es tan grave que , según Genetics Home Reference, muy pocas personas con la enfermedad sobreviven hasta la edad adulta . Una de las características de una persona con esta enfermedad inmune genética es el albinismo , lo que lleva a la luz de pelo , los ojos y la piel. La contusión es otra característica física de la enfermedad inmunológica genética : el síndrome de Chediak- Higashi afecta la capacidad del cuerpo para coagular la sangre , lo que lleva a la aparición de moretones y sangrado anormal. Afortunadamente, es un síndrome poco frecuente , y menos de 200 personas en todo el mundo se han notificado a tener la enfermedad.
Enfermedad de Milroy Enfermedad

Milroy es una enfermedad inmune genética que comienza en el sistema linfático . Puesto que los ganglios linfáticos son responsables de producir y transportar las células inmunes en todo el cuerpo , cuando una enfermedad genética afecta a este sistema , que está afectando en gran medida el sistema inmunológico . Las características físicas de esta enfermedad inmune genética pueden ser las uñas upslanting , papilomas y venas muy marcadas en las piernas. Según Genetics Home Reference , enfermedad de Milroy es poco frecuente y su incidencia es desconocida.
Hepática Enfermedad Veno - oclusiva de la Inmunodeficiencia

También se conoce como Vodi , enfermedad veno- oclusiva hepática con inmunodeficiencia es una enfermedad tanto del sistema inmunológico y el hígado que se puede pasar de padres a hijos. La enfermedad causa la obstrucción de las venas , que interrumpen el flujo de sangre al hígado . Esto a la larga puede conducir a insuficiencia hepática . La enfermedad inmune genética afecta a más libaneses que otros grupos étnicos y es tan rara que sólo 20 casos han sido reportados en todo el mundo . El pronóstico es sombrío , muchos viven sólo a través de la infancia , mientras que unos pocos han vivido para años la edad adulta temprana
Schimke Inmuno- ósea displasia

Schimke displasia iImmuno -óseas es . una rara enfermedad genética que afecta a sólo uno de cada millón de personas. Un sistema inmunitario debilitado debido a la enfermedad resulta en depósitos de grasa y tejido cicatrizal que recubre las arterias. Estos bloqueos en las arterias luego reducir el flujo de sangre al cerebro mucho como Vodi interrumpe el flujo de sangre al hígado . Esta reducción del flujo sanguíneo al cerebro a menudo resulta en dolores de cabeza de migraña para el individuo . Otras características de Schimke displasia son el hipotiroidismo , la menstruación irregular , disminución del número de espermatozoides y una cabeza más pequeña de lo normal.