¿Cuáles son la Genética de la Enfermedad de células falciformes

? La enfermedad de células falciformes , también conocida como anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria que afecta a los glóbulos rojos de una persona . Se produce una forma anormal de la hemoglobina , la molécula que transmite oxígeno en las células rojas de la sangre . Cuando la hemoglobina anormal se pegan , se alarga las células rojas de la sangre , lo que provoca obstrucciones internas . Recesivo

La anemia drepanocítica es autosómica recesiva autosómica . En otras palabras, con el fin de adquirir la enfermedad , el niño debe tener dos genes anormales de células falciformes , uno de cada padre .
Genoma

El gen de células falciformes defectuoso se encuentra en el cromosoma número 11. Es el gen de la hemoglobina - Beta , y la mutación de la anemia de células falciformes produce hemoglobina S en su lugar.
Terapia Génica

Un tratamiento potencial para la hoz enfermedad de células es inyectar copias correctas del gen de la hemoglobina - Beta en la médula ósea de un paciente . La esperanza es que el cuerpo va a utilizar este gen para producir la hemoglobina normal.
Importancia

A partir de 2009 , 80.000 personas en los Estados Unidos tienen la enfermedad de células falciformes. Además , el 8 por ciento de los afroamericanos y el 1 por ciento de los hispanos estadounidenses son portadores de la enfermedad de células falciformes, que significa que tienen un cromosoma con la mutación de células falciformes.
Dato curioso

Las personas que son portadores de la enfermedad de células falciformes son genéticamente resistentes a la malaria .