En pocas palabras, un cariotipo es una imagen de los cromosomas de una persona. Esta imagen puede ayudar a los investigadores y profesionales de la salud determinar si una persona tiene o desarrollará una enfermedad genética. La información sobre las enfermedades genéticas se almacena en nuestros cromosomas . Un cariotipo sin indicios de enfermedades genéticas tendrá 46 cromosomas , incluyendo 22 pares de autosomas y dos cromosomas sexuales , que determinan el sexo de una persona . Cualquier anomalía en los cromosomas pueden ser un indicio de una enfermedad genética. Instrucciones Matemáticas 1

investigadores comienzan el cariotipo por primera aislar y manchando cromosomas y luego colocándolos bajo un microscopio.
2

A través del microscopio, se toma una fotografía. La imagen debe ser cortado , separando los cromosomas individuales .
3

Los cromosomas son luego reordenados de acuerdo al tamaño del más grande al más pequeño .
4

médica profesional conocido como un experto en citogenética continuación examina los cromosomas reordenados y busca anomalías, como demasiados demasiados pocos , piezas, faltantes o piezas mezcladas . Por ejemplo , un cariotipo que tiene tres copias del cromosoma 21 tiene demasiado. Esa persona tiene la enfermedad genética conocida como síndrome de Down o trisomía 21 .