La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria , caracterizada por la corea y la demencia. Hay una probabilidad del 50 por ciento de que si llevas gen de la enfermedad de Huntington se pasará a su descendencia. Cuando no hay antecedentes familiares , la enfermedad de Huntington es poco frecuente. Síntomas

Los síntomas generalmente comienzan entre las edades de 30 y 50 años. Sacudidas anormales de las extremidades y de los músculos faciales, así como cambios en el comportamiento intelectual son comunes.
Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad de Huntington se hace generalmente por una evaluación neurológica y genética pruebas.
Tratamiento

Si bien los medicamentos pueden controlar algunos de los síntomas de la enfermedad de Huntington , la enfermedad es progresiva y no se puede detener . Actualmente , no existe cura para la enfermedad de Huntington.
Pronóstico

El pronóstico de la enfermedad de Huntington es sombrío . Desde el inicio de los síntomas , la enfermedad de Huntington lleva un 15 - a 20 años de vida

Complicaciones

ataque del corazón y la neumonía son las dos causas más comunes de muerte en . las personas con la enfermedad de Huntington. Otras complicaciones son la insuficiencia respiratoria , problemas gastrointestinales y el suicidio.