prueba de ADN es una herramienta muy valiosa que ayuda a los médicos a diagnosticar enfermedades genéticas y hereditarias , por lo que pueden determinar cómo tratarlos . Las pruebas genéticas sólo ha estado disponible en los últimos tiempos debido a los avances en la ciencia y la tecnología. El Proyecto Genoma Humano ha hecho la búsqueda de los trastornos genéticos más fácil y , como cualquier otra prueba de la salud , las pruebas de ADN también conlleva ciertos riesgos. ADN humano Función

Testing ayuda a los médicos a determinar si un paciente está en riesgo de heredar una enfermedad de su familiar. Los datos recogidos a través del procedimiento de prueba se analiza el potencial de las mutaciones genéticas que pueden conducir a un mayor riesgo de ciertas enfermedades. Las pruebas genéticas permite un tratamiento oportuno más de la enfermedad, lo que puede prolongar la vida del paciente con una enfermedad hereditaria.

Tipos

los recién nacidos y los fetos pueden ser probados para enfermedades genéticas . Los bebés recién nacidos son examinados rutinariamente para las enfermedades genéticas como la fenilcetonuria , que evita que los bebés sean capaces de metabolizar los aminoácidos esenciales. Los fetos también son examinados para detectar anomalías cromosómicas con el fin de ayudar a los padres a decidir si debe o no abortar el feto si las anomalías son lo suficientemente graves . Los padres también pueden ser probados para determinar si son o no portadores del gen de una enfermedad hereditaria , como la hemofilia , con el fin de calcular las posibilidades de que el niño tenga el trastorno genético .
Cómo funciona

Las pruebas genéticas se realizan con el pelo , la piel y las muestras de sangre o en el líquido amniótico para ser analizado fetal. Las pruebas detectan proteínas , genes y anomalías cromosómicas . Interpretación de los resultados es bastante difícil , incluso para el personal médico capacitado profesionalmente. Las mutaciones ocurren de forma natural en el ADN . A fin de que los médicos a interpretar los resultados , el historial médico de la familia debe ser tenido en cuenta. Incluso si los resultados muestran una enfermedad genética , es imposible que los médicos sean capaces de adivinar qué tan grave será la enfermedad.
Historia

pruebas genéticas fue posible con el inicio del Proyecto Genoma Humano , que los mapas donde se encuentran los trastornos genéticos en los cromosomas . Cuando se asigna la totalidad del genoma humano, se ayudará a los científicos aún más en las pruebas para trastornos genéticos debido más sobre el ADN humano se sabrá . El proyecto utiliza puntos de referencia para cada gen que ayudan a los médicos a encontrar la ubicación de la causa de los trastornos genéticos.

Inconvenientes

Las pruebas genéticas no tiene muchos inconvenientes , pero hay algunas consideraciones a tener en cuenta a la hora de hacerse la prueba . La prueba en sí no implica muchos riesgos físicos , pero los resultados tienen mayores implicaciones. El diagnóstico de una enfermedad genética puede causar estrés psicológico. Además , la discriminación en la obtención de un seguro de salud es una preocupación. Las compañías de seguros no quieran asegurar un individuo con una condición genética de toda la vida . Si bien la Ley de Discriminación por Información Genética en los Estados Unidos asegura que las personas no sean discriminadas , otras naciones no pueden proteger la confidencialidad de genética de la misma manera .