paraplejia espástica hereditaria ( HSP) es también conocida como parálisis espástica familiar . Esto se refiere a un grupo de trastornos que son de naturaleza genética y exhiben las mismas características principales de la espasticidad ( rigidez) y la debilidad de las extremidades inferiores (incluyendo los músculos abductores de la cadera ) . La aparición de esta enfermedad se produce gradualmente , y se vuelve cada vez peor con el tiempo , sobre todo sin la ayuda de un tratamiento adecuado . Existencia de los síntomas varían en cada individuo , incluso para aquellos que están en la misma familia. Y sus síntomas pueden presentarse a cualquier edad , desde la infancia hasta la adultez avanzada . La mayoría de los pacientes que sufren la aparición de sus síntomas durante la segunda a la cuarta décadas de la vida. Hay dos clasificaciones de la paraplejía espástica hereditaria ( HSP) : el tipo sencillo o puro y el tipo complicado o complejo . En el tipo de complicaciones, el deterioro se limita por lo general en la parte inferior del cuerpo . El tipo complicado exhibe los síntomas de la del tipo sin complicaciones junto con otros hallazgos neurológicos . Siga leyendo para identificar las características más específicas de la paraplejía espástica hereditaria. Instrucciones
síntomas de Paraplejia Espástica Hereditaria Matemáticas 1

esperan un retraso en la capacidad de caminar . Esto es sobre todo raro y es notable en pacientes con inicios de la infancia.
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Existencia de debilidad muscular progresiva de la pierna afecta la capacidad del paciente para caminar. A medida que la columna vertebral sufre una degeneración , los músculos alrededor de las piernas ( como las que se doblan los pies , las rodillas y los muslos ) se debilitan gradualmente. El grado de debilidad varía de persona a persona . Algunos pacientes tienen la fuerza suficiente para no requerir ningún dispositivo de ayuda , mientras que otros de inmediato se vuelven demasiado débiles que se necesita silla de ruedas para su movilidad.
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Debilidad en los músculos de las extremidades inferiores puede conducir a la deambulación anormal. El paciente puede tener dificultad para levantar los dedos del pie durante push- off , que se traduce en arrastre de los pies al caminar.
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Hipertonicidad (aumento del tono ) y la espasticidad de los músculos ocurrirá pronto en la etapa posterior de degeneración espinal . Habrá un aumento en la rigidez en los músculos de las piernas inferiores y músculos de los muslos (muslos internos y externos ) .
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Mayor rigidez combinada con la debilidad conducirá a un deterioro funcional más prominente. El individuo experimentará dificultades para flexionar los músculos del muslo para levantar la pierna al caminar . Habrá constante temblor incontrolable de las piernas al caminar que dará lugar a un modo de andar de tijera con caídas frecuentes y disparo , especialmente al caminar en un terreno irregular o en el suelo .
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Disminuir estado de equilibrio es común y es sobre todo uno de los primeros signos visibles de la paraplejía espástica hereditaria. Debido a la degeneración de la columna vertebral , las señales del cerebro no se transmiten con precisión más, menoscabar el sentido de la posición de las extremidades inferiores . Todo esto , finalmente, conducen a la perturbación del equilibrio del paciente en la postura y walkiing .
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dorsiflexión súbita del pie ( el pie se dobla hacia arriba ) durante la marcha, los resultados a una contracción espástica continua de los músculos de la pantorrilla , que luego llevan a clonus o contracciones repetitivas e incontrolables del pie. Calambres frecuente de la pierna también se experimenta secundaria a la contracción repetitiva de los músculos espásticos .
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Cabe destacar la presencia de los pies con arcos altos ( pie cavo ) , debido a la debilidad en los músculos del pie que aplanar la arch . Otros problemas como la reducción de la sensación o entumecimiento de los músculos por debajo del nivel de la rodilla y disminuir la sensación de vibración de los pies también pueden desarrollar .
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Ocurrencia de atrofia ( disminución de la masa muscular ) puede ser posible si los músculos están inmovilizada mayor parte del tiempo . Este caso es sobre todo común a las personas que tienen que usar silla de ruedas.
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disfunción vesical ocurre comúnmente en la etapa posterior de tipo sencillo de paraplejia espástica hereditaria. Se inicia con un impulso incontrolable de orinar luego empeora progresivamente a la incapacidad de controlar la orina .
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Existencia de problemas neurológicos ocurren junto con complicados paraplejia espástica hereditaria. Incluye lo siguiente: . Retraso mental , demencia , epilepsia , neuropatía periférica y óptica , sordera , sequedad y descamación de la piel, problemas del habla y dificultad en la deglución y la respiración