La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que causan debilidad muscular progresiva y pérdida de función. Hay más de treinta enfermedades que se clasifican como la distrofia muscular. La edad de inicio de síntomas y la gravedad se varían dependiendo del tipo de distrofia muscular tiene una persona. Aunque no hay cura , el tratamiento puede ayudar a reducir los síntomas. Independientemente de la edad de inicio o el tipo de distrofia muscular tiene una persona, es importante reconocer los síntomas de manera de comenzar el tratamiento . Instrucciones Matemáticas 1

Reconocer la debilidad muscular, el rango limitado de movimiento , la curvatura de la columna vertebral y los músculos de la pantorrilla agrandado. Todos estos son signos de distrofia muscular. Por lo general, empeoran a medida que avanza la enfermedad .
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Sea consciente de las dificultades para caminar , sobre todo caídas y problemas de equilibrio . Pueden estar asociados con otras enfermedades y problemas , pero pueden ser síntomas de la distrofia muscular.
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Busque los párpados caídos . Ciertas formas de la enfermedad, tales distrofia muscular, como oculofaríngea afectarán a los músculos que controlan los párpados. Puede ser difícil para alguien para mantener los ojos abiertos. Los músculos de la cara también pueden verse afectadas.
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Tome nota de la progresión de los síntomas. Algunas formas de distrofia muscular tienen pérdida de masa muscular rápido y el deterioro. Otras formas tienen una progresión lenta . La determinación de la tasa de progresión también ayudará a su médico Diagnóstico de la forma particular de distrofia muscular que pueda tener.
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Conozca sus antecedentes familiares. La distrofia muscular es un trastorno genético. Esto puede ocurrir en personas sin antecedentes familiares , pero a menudo es hereditaria. Pide a tus padres y abuelos si algún pariente nunca han sido diagnosticados con alguna forma de distrofia muscular.