Ocurre cuando un cromosoma X adicional se adjunta a cada célula en el cuerpo de una mujer , el síndrome Triple X afecta aproximadamente al 0,1 por ciento de la población. Mientras que las mujeres con síndrome de triple X no están en mayor riesgo de otros problemas de salud , por lo general han dificultades de aprendizaje y las complicaciones que afectan su maduración sexual. Sigue leyendo para saber cómo diagnosticar el síndrome Triple X . Instrucciones Matemáticas 1

Sepan que el cromosoma X adicional transmitido a las niñas que nacen con síndrome Triple X proviene de la madre y se produce al azar. Nada se puede hacer , antes o durante el embarazo , para evitar que el tercer cromosoma de ser pasado a lo largo . Por razones que no están del todo claras , las madres de 38 años o más tienen un mayor riesgo de transmitir a lo largo del cromosoma X adicional que causa el síndrome Triple X .
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Familiarizarse con la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas ( CVS ) . Estas son las pruebas de detección prenatales se usan para determinar si su hija va a nacer con el síndrome Triple X . En la amniocentesis, una muestra del líquido que rodea al feto en el útero de la madre se evalúa en un laboratorio . Si su hija tiene síndrome de triple X , el médico puede diagnosticarla con base en la evidencia encontrada en la muestra de líquido amniótico. En CVS , se toma una pequeña muestra de la placenta y se analizó de la misma manera . Estas pruebas pueden utilizarse para detectar una variedad de trastornos genéticos innatos , no sólo el síndrome Triple X .
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síndrome Diagnose Triple X teniendo su médico a realizar lo que se llama una "prueba del talón " de su hija recién nacida. Por lo general realizado de 24 a 48 horas después del nacimiento , una prueba del talón consiste en una muestra de sangre tomada del talón del bebé. La muestra de sangre se analiza para detectar una amplia variedad de trastornos metabólicos y genéticos , como el síndrome Triple X
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Darse cuenta de que una niña puede no mostrar ningún síntoma del síndrome Triple X hasta más tarde en la vida - . Como Todavía en el inicio de la pubertad . Debido a las dificultades del habla y del lenguaje, problemas de aprendizaje y las habilidades motoras deterioradas son los síntomas más comunes , el síndrome Triple X puede ser difícil de diagnosticar si no se detecta a través de pruebas de detección prenatales o infantiles .
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Entender que el pronóstico de las niñas que nacen con síndrome de triple X es muy bueno. En muchos casos , los pacientes no muestran signos externos de cualquier discapacidad . La gran mayoría de los pacientes con síndrome Triple X disfrutan de una calidad de vida que es prácticamente idéntica a las personas sanas .