Los efectos de la hipertensión arterial pulmonar ( HAP ) son inespecíficos , por lo que la afección sea difícil de diagnosticar. Por desgracia , los efectos de la HAP son menores en sus primeras etapas . Muchos pacientes experimentan retraso en el diagnóstico después de los síntomas se han convertido en grave, y la calidad de vida comienza a disminuir. HAP también se conoce como tipo 1 hipertensión pulmonar . Síntomas

PAH causa síntomas de dolor en el pecho (angina) , dificultad para respirar , retención de líquidos que causa hinchazón n de las extremidades inferiores , fatiga , desmayos , tos, frecuencia cardíaca rápida y la intolerancia al ejercicio . Los efectos de la PAH se han generalizado , pero los síntomas pueden pasar desapercibidos .
Historia

Minimizar los efectos de la PAH implica la intervención temprana. El diagnóstico definitivo es importante. Confusión por los médicos sobre la causa de la falta de aire , tos y hasta la náusea que se produce con el ejercicio puede retrasar la prueba, e históricamente ha sido el caso de muchos pacientes. Los nuevos fármacos han hecho PAH una enfermedad más tratable.
Tipos

PAH puede desarrollar a cualquier edad. Puede ser hereditaria o causada por otras condiciones , incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH ) , trastornos de la tiroides , los defectos congénitos del corazón , y los estimulantes como la cocaína, la metanfetamina y las píldoras de dieta . La Organización Mundial de la Salud ha desarrollado cinco clasificaciones de HAP en función de la gravedad de los síntomas . Idiopática (causa no conocida ) hipertensión pulmonar lleva una alta morbilidad . La supervivencia después del diagnóstico es de dos a tres años .

Tratamiento

Se administran medicamentos para relajar los vasos sanguíneos y reducir la presión en las arterias pulmonares . Los medicamentos mejoran el flujo sanguíneo . Tipos de medicamentos incluyen aquellos que se asemejan a ( la fosfodiesterasa- 5 inhibidores ) de Viagra, medicamentos llamados prostanoides (medicamentos para reducir la inflamación ) , antagonistas del receptor de la endotelina (bloques de endotelina , que constriñe los vasos sanguíneos ) y bloqueadores de los canales de calcio ( reduce la carga de trabajo del corazón).

cirugías realizadas para aliviar la hipertensión arterial pulmonar incluir a pulmón o el corazón y el trasplante de pulmón, y la cirugía para eliminar la presión en la cámara del corazón derecho inferior. El procedimiento se llama atrioseptostomía .
Efectos

HAP hace que las arterias se estrechen de aumento de la presión . Arterias pulmonares reciben sangre de la cavidad inferior derecha del corazón, llamada la aurícula derecha. El corazón tiene que trabajar más duro cuando se aumenta la presión en las arterias pulmonares . Finalmente , las cámaras del lado derecho del corazón se debilitan y pierden su capacidad para bombear la sangre oxigenada y el líquido por todo el cuerpo . Los resultados son los que causan los síntomas de la HAP.

Las arterias pulmonares pierden su elasticidad. El flujo de oxígeno a los pulmones disminuye , lo que hace difícil la actividad . Los síntomas de la HAP pueden ser tan severos que las actividades simples se vuelven imposibles .