Hay una serie de cosas diferentes que deben ser considerados en relación con el cuidado y el tratamiento de las personas que viven con el VIH o el SIDA. Muchos pacientes con VIH tienen que ver con su vida privada, y algunos están preocupados por cómo van a recibir el tratamiento necesario sin seguro de salud o vivienda permanente. Hay una serie de procedimientos éticos en el lugar para ayudar a garantizar que las personas con el VIH o con SIDA reciben la atención que necesitan , independientemente de los ingresos o el estado del seguro , al tiempo que protege su privacidad y asegurar que su confidencialidad no está calzones . Clínica Ética

El respeto por el paciente es una prioridad en el ámbito clínico al tratar con el VIH y el SIDA. Esto significa que los registros deben tener carácter confidencial y que la confianza debe construirse entre los médicos y sus pacientes VIH- positivos. Ética clínica son importantes porque la confianza que se construye con los pacientes hace que sea más fácil obtener información vital relativa a la historia clínica y estilo de vida , y también hace que sea más probable que los pacientes van a ser honesto acerca de los problemas de adherencia.
pruebas

Ética entran en juego en lo que respecta a los procedimientos de prueba en un número de maneras . Muchos estados requieren el asesoramiento , tanto en el pre -y post - pruebas de fases , permitiendo que el paciente se familiarice con cómo se deben tomar las pruebas que van a tomar el trabajo y qué medidas una vez que se han devuelto los resultados de pruebas . Si los resultados son positivos o negativos , los pacientes serán tratados con el mismo respeto y tendrán acceso a los consejeros que pueden hablar acerca de sus temores con .
Investigación Ética

La investigación de nuevos tratamientos y medicamentos requiere una confianza entre los investigadores y los sujetos de prueba, y no existe una obligación ética para que los investigadores dan a conocer los posibles efectos secundarios de manera que los sujetos de prueba posibles pueden dar su consentimiento informado. Con el fin de asegurar que las pruebas no causan infecciones por el VIH progresen durante la fase de pruebas , los investigadores deben asegurarse de que las pruebas de tratamiento y los medicamentos no van a interferir con el nivel general de la atención médica que reciben los participantes en la prueba .

medicación y tratamiento

En los Estados Unidos y varios otros países , todas las personas que viven con el VIH o el SIDA tienen derecho a atención médica de calidad y el tratamiento médico . Esta obligación ética en el sistema de salud garantiza que aquellos que necesitan que tendrá acceso a los medicamentos antirretrovirales , tienen la opción de participar en los estudios clínicos que pueden calificar para , y recibirá otra atención médica necesaria sin importar su capacidad de pago. Esto es especialmente importante teniendo en cuenta que más de la mitad de todas las personas que viven con el VIH o el SIDA están viviendo en la pobreza y de otro modo sería incapaz de pagar los costosos medicamentos utilizados para tratar la infección del VIH.
Divulgación

Todos los pacientes con VIH tienen derecho a la privacidad sobre su diagnóstico . Con una gran cantidad de estigma, la idea falsa , y la discriminación que rodean al VIH tal, cualquier violación de la confidencialidad por el personal médico o de investigación podría crear una gran cantidad de problemas para las personas VIH- positivas . Legalmente, una persona que está infectada con el VIH o que tiene SIDA no está obligado a revelar su estado serológico a nadie más que a sus parejas sexuales. Esto incluye familiares, amigos , empleadores o compañeros de trabajo .