hipoglucemia cetósica , también llamado " hipoglucemia del niño, " es una causa frecuente de hipoglucemia en los niños pequeños entre las edades de dieciocho meses y los diez años de edad . Tiende a afectar a varones de raza blanca , finas más que otros grupos. Según la Clínica Mayo, la hipoglucemia cetosis ocurre cuando los niños se saltan comidas - por lo general después de una enfermedad . La condición se produce porque no hay suficientes hidratos de carbono se almacenan en el cuerpo para producir energía , y cuando estas tiendas son bajos, bajo nivel de azúcar en la sangre obliga al cuerpo a convertir las grasas en carbohidratos para producir energía. Las cetonas son un efecto secundario de este proceso , por lo tanto, " hipoglucemia cetósico . " La Clínica Mayo afirma que la acumulación de cetonas en la sangre puede llevar al coma y otros problemas graves . Síntomas

El primer signo de hipoglucemia cetosis puede ser un episodio de hipoglucemia severa : un niño puede aparecer pálido y apático , puede desmayarse o incluso tener un ataque. Hussein y Aynsley -Green, los investigadores en el Hospital Great Ormond Street para niños , informan de que los episodios de hipoglucemia pueden ser impredecibles , pero a menudo se producen después de una enfermedad . Hipoglucemia cetósica tiene signos y síntomas similares a muchas otras formas de hipoglucemia. Estos incluyen: irritabilidad, sudoración, náuseas, palpitaciones , fatiga , debilidad , letargo , respiración rápida , mareos y, en casos graves , pérdida del conocimiento y convulsiones
Causas
<. p> a partir de 2009 , la causa exacta de la hipoglucemia cetósica sigue siendo desconocido. Según Huidekoper et . al, hipoglucemia cetósica puede incluso no ser una enfermedad real, el supuesto es que los cuerpos de algunos niños pueden no ser capaces de tolerar el ayuno al igual que los demás. Otras causas posibles incluyen la deficiencia hepática de glucógeno sintasa, acetoacetil.CoA tiolasa deficiencia, y hypoalinemia
Diagnóstico

cetósica hipoglucemia se diagnostica por exclusión; . Actualmente hay no hay pruebas de que se puede saber si un niño tiene la enfermedad. En su lugar , el médico descartará otras enfermedades como trastornos de almacenamiento de glucógeno o trastornos del metabolismo de la carnitina antes de hacer un diagnóstico. Esté preparado para dar al médico toda la información posible sobre las condiciones que condujeron a los ataques de su hijo. Por ejemplo , ¿tenía una enfermedad en las semanas antes del ataque ? ¿Qué tenía que comer? ¿Qué le dijo su hijo parece? Cuanto más información que su médico tenga , más fácil será para seguir adelante con el diagnóstico correcto.
Tratamiento

La Clínica Mayo recomienda que los niños con esta afección comen frecuentes comidas y meriendas . ¿Cuántos bocadillos y las comidas que su hijo necesita dependerá de lo rápido que su cuerpo utiliza la energía. Un monitor de azúcar en la sangre en casa le permitirá poner a prueba de azúcar en la sangre de su hijo para determinar cuánto tiempo se puede ir sin comidas. Como una guía general , una merienda equilibrada (es decir, la mantequilla de maní y galletas de trigo integral , o hummus y zanahorias ) entre las comidas debe evitar la hipoglucemia.

Advertencias

La hipoglucemia puede ser una emergencia médica . Si usted sospecha que su hijo está teniendo un ataque de hipoglucemia , debería ver a un médico inmediatamente. Un niño que tiene un ataque hipoglucémico puede parecer pálido y apático , se quejan de un dolor de estómago o decir que él no se siente bien . En un ataque severo , el niño puede desmayarse y tener una convulsión tónico-clónica Gran (en cuyo caso , sus ojos se revertirá en su cabeza y sus extremidades se tensan y agitar ) .