? El síndrome de Sjogren es una enfermedad autoinmune que afecta a aproximadamente tres millones de estadounidenses a partir de 2009 . Aunque tanto hombres como mujeres de cualquier edad pueden ser diagnosticados con el síndrome de Sjogren , es más común en las mujeres mayores de 40. Síndrome de Sjögren primario se produce por sí mismo en un 50 por ciento de los enfermos . Síndrome de Sjogren secundario, se produce en conjunción con otro trastorno autoinmune , generalmente el lupus o la artritis reumatoide . Sjogren veces es hereditaria. Aunque los síntomas del síndrome de Sjogren se pueden dividir en tres etapas , no todas las personas diagnosticadas con la enfermedad va a experimentar cada etapa. Etapa I

Etapa I del síndrome de Sjogren afecta a las glándulas salivales y lagrimales . Saliva reducido hace que su boca esté bien seco , que puede hacer que hablar y comer difícil. También puede causar problemas dentales e infecciones orales . Lagrimeo reducido hace que sus ojos se sienten secos y arenosos . Usted también puede experimentar sensibilidad a la luz y una sensación de fatiga de los ojos o la tensión . Sus sentidos del olfato y el gusto también se ven afectados , y usted puede tener dolores musculares, dolor en las articulaciones , trastornos del sueño y la fatiga. Si usted es como el 45 por ciento de los pacientes con síndrome de Sjogren , su enfermedad se mantendrá en la Etapa I.
Etapa II

En la Etapa II del síndrome de Sjogren , sigue experimentando los síntomas de la primera etapa, pero la inflamación crónica que caracteriza el síndrome de Sjogren puede comenzar a dañar los pulmones, los riñones , el hígado, los vasos sanguíneos y la piel. Problemas bronquiales , infecciones del tracto urinario , problemas nerviosos, la reducción de las células de la sangre, los vasos sanguíneos inflamados y decoloración de la piel también se observan en la Etapa II. Aproximadamente la mitad de los pacientes diagnosticados con el síndrome de Sjogren experimentará esta etapa.
Etapa III

En la Etapa III , que afecta a aproximadamente el 5 por ciento de los pacientes , los cánceres de el sistema linfático se puede desarrollar . El más frecuentemente diagnosticado es el linfoma de células B no Hodgkin , se observa en el 44 por ciento de los pacientes.
Diagnóstico

Hay muchas pruebas para ayudar a su médico a diagnosticar el síndrome de Sjogren . Ella puede pedir diferentes tipos de análisis de sangre para ver si hay signos de inflamación o para detectar anticuerpos que se desarrollan en respuesta a Sjogren . Pruebas de la vista y pruebas de diagnóstico por imagen son también herramientas de diagnóstico útiles. Su médico también puede realizar una biopsia de las glándulas salivales en el labio , o ella puede tomar muestras de la saliva y la orina.
Tratamiento

Algunos pacientes en estadio I de Sjogren son capaces de manejar muy bien mediante el uso de gotas para los ojos y siempre tener agua a mano . Si estos remedios no funcionan, o si usted y su médico deciden tratar la enfermedad de forma más agresiva , el médico puede prescribir medicamentos para estimular la producción de saliva, para reducir la inflamación e incluso a suprimir el sistema inmune. Ciertos tipos de cirugía también están disponibles.